I dag går fem reviderade nationella vårdprogram och en helt ny Min vårdplan ut på remiss.
Det nationella kvalitetsregistret för hudmelanom har nu kompletterats med ett formulär för uppföljning och rapportering av recidiv. Syftet är att samla in data om samtliga recidiv och treårsuppföljningar och på så sätt kunna ge en bättre bild av hur det går för melanompatienter i Sverige.
Den årliga överenskommelsen mellan SKR och regeringen är nu klar. Överenskommelsen sätter ramarna för hur Regionala cancercentrum ska stötta regionerna under 2025 och vad regionerna ska göra för att få ta del av medlen. Beskedet från regeringen och regionerna är att förvalta och driva den utveckling som skett de senaste åren inom tillgänglighet, diagnostik och rehabilitering, samt att göra ett krafttag i vaccinationen mot HPV.
I höstas gjordes den första leveransen från regionala tumörregistret till Socialstyrelsen sedan föreskriftsändringen i början av 2024. Vid leveransen saknades totalt 5 400 anmälningar, vilket är i linje med tidigare år. Nationellt sett är täckningsgraden i cancerregistret bra men med stora skillnader mellan och inom regioner.
En gång om året samlas det nordiska nätverket "The Nordic Collaboration on Cancer Patient Pathways" för att dela erfarenheter kring arbetet med standardiserade vårdförlopp i cancervården. Det var nu åttonde gången de nordiska kollegorna samlades. Värd i år var Danmarks Kræftens Bekæmpelse.
Strålbehandling är en av de viktigaste delarna inom cancerbehandling. Sverige har dock halkat efter i utvecklingen jämfört med flera andra länder, bland annat våra skandinaviska grannar. Rapporter från de senaste åren pekar att det finns behov av förbättringar inom områden såsom kompetenstillgång, klinisk forskning och teknikutveckling.
Ett uppdaterat stöddokument om cancer under graviditeten finns nu i Kunskapsbanken. Dokumentet ersätter den tidigare vägledningen och är ett viktigt stöd för vårdpersonal som arbetar med gravida patienter med cancer. Det innehåller de senaste rekommendationerna om hur man kan diagnostisera och behandla cancer under graviditeten, med hänsyn till både mamman och barnet. Dokumentet fungerar som en övergripande vägledning och ska användas tillsammans med nationellt vårdprogram för den specifika cancerdiagnosen.
Nu drar ett projekt igång där man med hjälp av generativ AI kommer att effektivisera processen med att ta fram Min vårdplan. Idag tar det närmare två år att få fram en plan och processen tar mycket tid och resurser i anspråk av redan ansträngd vårdpersonal. Claire Micaux är projektledare och nationell samordnare för Min vårdplan cancer. Här berättar hon om projektet.
I dag går fem nationella vårdprogram och en Min vårdplan ut på remiss.
Regionerna ställer om sin läkemedelsanvändning när det kommer nya rekommendationer, men de väljer inte alltid de billigaste läkemedlen. Det är två av slutsatserna i Regionala cancercentrums årsrapport från Register för cancerläkemedel, RCL.
Uppskattningsvis insjuknar omkring 400–500 personer i Sverige varje år i någon form av neuroendokrina tumörer (NET). Nu har jobbet med att ta fram patientinformation till en helt ny Min vårdplan för diagnosen startat upp.
Det nationella kvalitetsregistret för matstrups- och magsäckscancer (NREV) var först ut med de nya funktionerna för användarna. Näst på tur står registren för myelom och hypofystumörer. Förändringarna underlättar arbetet för alla som rapporterar in data till registren.
Idag är inte cancerrehabiliteringen jämlik. Det kan bero på att hälso- och sjukvården inte identifierar patientens rehabiliteringsbehov eller inte upprättar en individuell rehabiliteringsplan. Nu har Socialstyrelsen tagit fram en kodningsanvisning för koder ur Klassifikation av vårdåtgärder (KVÅ) som gäller när man ska upprätta en rehabiliteringsplan.
Idag utses årets processledare och årets kontaktsjuksköterska i varje sjukvårdsregion. Processledare och kontaktsjuksköterskor spelar en avgörande roll i utvecklingen av cancervården och implementeringen av den nationella cancerstrategin i det dagliga arbetet.
Mammografiregistret tillkom redan år 2020, men tekniska problem har gjort att Sveriges regioner inte har kunnat ansluta sig förrän helt nyligen. Tre regioner har i dagsläget hunnit ansluta sig och fler står på tur.
Runt 400 personer insjuknar varje år i någon form av sarkom i Sverige. Nya versionen av Min vårdplan skelett- och mjukdelssarkom är mer enhetlig med Min vårdplan buksarkom och gynekologiska sarkom, eftersom det finns många likheter i diagnostik och behandling.
Det standardiserade vårdförloppet (SVF) för skelett- och mjukdelssarkom har uppdaterats och fastställdes i RCC i Samverkan den 9 april. Sarkom är en sällsynt grupp av tumörer med varierande prognos och medicinska utmaningar. Totalt insjuknar cirka 400 patienter årligen i skelett- och mjukdelssarkom i Sverige varav cirka en tredjedel drabbas av skelettsarkom och resterande av mjukdelssarkom.
Utvecklingen av precisionsmedicin på cancerområdet rör sig i snabb takt och innebär stora möjligheter. Men skräddarsydd behandling kräver utvecklade metoder för diagnostik, och även dessa måste följa med i den snabba utvecklingen. Det är både en fråga om utrustning och om gemensamma arbetssätt för handläggning och tolkning av analyssvar.
Regeringens särskilda nationella satsning på cancervården under 2024 med 220 miljoner kronor har bidragit till många och ambitiösa förbättringsförslag i hela landet. Varje RCC har tagit emot ansökningar och fördelar varsin del av medlen mellan initiativ i respektive sjukvårdsregion. Av de 124 ansökningar som skickats in till RCC Mellansverige har 66 valts ut och beviljats projektmedel.
I dag går sex nationella vårdprogram, ett stöddokument och två Min vårdplan ut på remiss.
