Nytt formulär för uppföljning och recidivrapportering av hudmelanom
Det nationella kvalitetsregistret för hudmelanom har nu kompletterats med ett formulär för uppföljning och rapportering av recidiv. Syftet är att samla in data om samtliga recidiv och treårsuppföljningar och på så sätt kunna ge en bättre bild av hur det går för melanompatienter i Sverige.
Det nationella kvalitetsregistret för hudmelanom (SweMR) är ett av få register som har saknat information om uppföljning. Det går sedan tidigare att registrera uppföljningar och recidiv (återinsjuknande) i Individuell patientöversikt (IPÖ) melanom men det verktyget används inte av alla uppföljande enheter och det används i första hand för patienter med avancerad sjukdom. Från och med den 1 januari 2025 kompletteras registret med uppgifter om treårsuppföljning och recidiv genom lansering av ett nytt formulär.
Det nya, kortfattade, formuläret syftar till att samla in data om samtliga recidiv och treårsuppföljningar och kan på så sätt ge en samlad bild av melanomuppföljning i Sverige. För patienter som har sin uppföljning registrerad i IPÖ kommer registret att hämta motsvarande uppgifter från IPÖ. De nya uppgifterna kommer bland annat kunna ge svar på frågan hur stor andel av melanompatienterna som återinsjuknar och på så sätt ge en tydligare bild av hur det går för melanompatienter i Sverige.
Karolin Isaksson är ordförande i den nationella kvalitetsregistergruppen för hudmelanom, som bland annat ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar också forskningsprojekt inom ramen för registret.
– Vi i styrgruppen hoppas att samtliga enheter som följer upp melanompatienter kommer att börja registrera uppföljningar och recidiv med hjälp av det nya formuläret. Vi har varit måna om att göra formuläret kortfattat just för att alla ska ha möjlighet att fylla i det. Enheter som redan registrerar uppföljningar och recidiv i IPÖ kan med fördel fortsätta registreringen där, säger Karolin Isaksson.