Riktlinje för att ge HPV vaccination i Region Stockholm
Den här riktlinjen gäller för barnmorskor som arbetar i Region Stockholm och ska ge HPV vaccination med Gardasil 9® inom projektet Min personliga Barnmorska - Min PB.
Behörighet
Alla legitimerade barnmorskor som ska administrera vaccin i projekt Min Personliga Barnmorska ska ha genomgått projektets utbildning Vaccin och vaccinationer samt ha ett godkännande av sin verksamhetschef enligt Socialstyrelsens föreskrifter (HSLF-FS 2018:43). Efter utbildning får alla deltagare som verksamhetens enhetschef godkänt, en personlig delegation från Mödrahälsovårdsöverläkare Elisabeth Storck Lindholm för att vaccinera med Gardasil 9 under projekttiden.
Socialstyrelsens föreskrifter (HSLF-FS 2018:43), pdf nytt fönster
Förberedelser
- Tillfråga alla som kommer för HVP vaccination om kontraindikationer föreligger enligt hälsodeklaration i Take Care.
- Tillfråga om kvinnan har fått Covid19 vaccination. Intervallet mellan Covid19 vaccin och HPV vaccination ska vara minst 14 dagar. Boka ett nytt besök för att administrera Gardasil 9® om intervallet är mindre än 14 dagar.
Kontraindikation för vaccinering med Gardasil9®
- Tidigare svår allergisk reaktion som föranlett sjukhusvård
- Tidigare reagerat kraftigt mot någon vaccination
- Graviditet
- Sjukdom med hög feber
- Vaccination mot Covid19 senaste 14 dagarna
- Övriga vaccinationer under senaste månaden
Vidtag viss försiktighet för vaccination med Gardasil 9 vid:
- Blödarsjuka eller annan blödningsbenägenhet, till exempel Waran® behandling
- Ökad risk för infektioner ex. immunbristsjukdom, autoimmuna sjukdomar, cancer mm.
- Kronisk lever- eller njursvikt
Vid osäkerhet ska barnmorskan avvakta med att administrera Gardasil 9® och kvinnans ordinarie läkare eller någon annan läkare kontaktas för bedömning om vaccinering kan ske utan risk.
Administration
- Gardasil 9®ska förvaras i kylskåp (2°C–8°C). Får ej frysas. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt
- Gardasil 9® injektionsvätska, suspension i för fylld spruta, ska administreras så snart det är möjligt efter att ha avlägsnats från kylskåpet
- Före omskakning kan läkemedlet se ut som en klar vätska med en vit fällning.
- Skaka om den för fyllda sprutan väl före användning. Efter noggrann omskakning blir vätskan vit och grumlig.
- Kontrollera suspensionen visuellt för partiklar och missfärgning före administreringen. Kassera vaccinet om den innehåller partiklar och/eller om det är missfärgat.
- Välj en lämplig nål för att försäkra intramuskulär (i.m.) administrering beroende på patientens storlek och vikt.
- I förpackningar med nålar medföljer två nålar av olika längd per spruta.
- Fäst nålen genom att vrida den medsols tills den sitter säkert på sprutan. Administrera hela dosen på brukligt sätt.
- Vaccinet ska användas i levererat skick. Hela den rekommenderade vaccindosen ska användas.
- Det är viktigt med rätt teknik vid injektion för att undvika bl.a. skador på nerver och kärl.
- Administreras sker omedelbart genom intramuskulär injektion i överarmens deltoidmuskel eller i lårets anterolaterala del.
- Injicera med nålen i 90º vinkel.
- Låret kan också användas som injektionsställe, rekommenderas i andra hand.
- Nålen ska riktas i 90 graders vinkel mot huden. Injektionen ges i vastus lateralis. Muskeln är tjock och det finns inga stora blodkärl eller nerver i området. Injektionen ges i den mellersta tredjedelen mellan trochanter major och knät, något utanför (lateralt om) mittlinjen (Bild A).
- Sträckning, eller lyft av muskeln, kan användas vid den intra muskulära injektionen. Anpassa kanylens längd efter vilken teknik som används.
Dokumentation
- Dokumentation av vaccination förs i Vaccinationsmodulen i Take Care.
- Gardasil9® ska ges i två doser med tre års mellanrum. Båda doserna ordineras vid första ordinationstillfället.
- Aktuell hälsodeklaration ska finnas och fylls i / kontrolleras i samband med ordination och administrering av Gardasil9®. Se separat instruktion.
- För att underlätta spårbarhet ska läkemedlets tillverkningssatsnummer som är angivet på förpackningen anges i Vaccinationsmodulen i fältet BATCH.
- Efter given dos 1, sätt upp en bevakning på Väntelistan inför dos 2.
- Om preventivmedelsrådgivning, STI provtagning etc. ges vid besöket ska detta dokumenteras enligt gängse rutin.
- Misstanke om biverkningar ska dokumenteras i Take Care samt rapporteras till Läkemedelsverket.
- Biverkansrapportering sker i Läkemedelsverkets eTjänst
(Länken finns även i Take Care under Läkemedelslänkar i Publikationer.) - Dokumentera i Take Care att biverkningsrapportering är utförda under sökordet Biverkningsrapportering till Läkemedelsverket.
Biverkningar
- De vanligaste biverkningarna av Gardasil 9® är reaktion vid insticksstället inom 5 dagar som drabbar ca 85%, huvudvärk drabbar ca 13%. Dessa biverkningar är oftast måttliga eller milda.
- Synkope (svimning)kan uppkomma särskilt hos ungdomar varför den vaccinerade bör observeras under 15 minuter för att undvika skador vid svimning.
- Adekvat medicinsk utrustning ska finnas tillgänglig på mottagningen då det förekommer i sällsynta fall anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet
- EpiPen® ges omedelbart intramuskulärt vid tecken på anafylaktisk reaktion, eventuellt ges också T Betapred® 12 tabletter upplöst i vatten.
Checklista
- Informera om att Gardasil 9®ges i två doser med tre års mellanrum för fullgott skydd.
- Ta hälsoanamnes via hälsodeklarationen samt efterfråga eventuell vaccination för Covid19 inom de närmaste 14 dagarna
- Informera om vanliga, ofarliga biverkningar som reaktion vid instickstället och huvudvärk.
- Informera om att vaccinationen inte skyddar mot alla typer av papillomvirus, varför det är viktigt att fortsätta med cellprovskontroller.
- Informera om att det fortsatt är viktigt att skydda sig mot andra sexuellt överförbara infektioner
- Uppmana kvinnan sitta ned 15 minuter efter injektion för att hon inte ska ramla och slå sig vid eventuell synkope.
Referenser
Corona vaccination checklista, Region Stockholm
Rikshandboken Barnhälsovård - För professionen
Socialstyrelsens föreskrifter (HSLF-FS 2018:43), pdf, nytt fönster
FASS
Läkemedelsverket
Den här riktlinjen är framtagen: 2021-04-26 av Mödrahälsovårdsenheten Region Stockholm och Regionalt Cancercentrum Stockholm Gotland.