Inloggad som:
avslutad_PCIA-Laserstudie
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
avslutad_PCIA-Laserstudie
A Multi-Centre, Randomised, Open-Label, Phase 2 Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Fimaporfin-Induced Photochemical Internalisation of Gemcitabine Complemented by Gemcitabine/Cisplatin Chemotherapy Versus Gemcitabine/Cisplatin Alone in Patients With Inoperable Cholangiocarcinoma
A Multi-Centre, Randomised, Open-Label, Phase 2 Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Fimaporfin-Induced Photochemical Internalisation of Gemcitabine Complemented by Gemcitabine/Cisplatin Chemotherapy Versus Gemcitabine/Cisplatin Alone in Patients With Inoperable Cholangiocarcinoma
PLACEHOLDER
patienter aktuell för första linjes behandling av gallvägscancer randomeras patienten mellan standardbehandling med cytostatika eller med ett tillägg av lokal laserbehandling som ges genom ERCP vid behandling 1 och 4. Fimaporfin ges 4 dagar innan laserbehandling. Fimaporfin leder till ljuskänslighet så patienten måste ta specifika åtgärder for at skydda ögon och hud for alla ljuskällor under det första dygnet och från solljus i ca 2 veckor”.
Mer information om studien för vårdgivare
Histologiskt alt. cytologiskt verifierad primärt icke-operabelt kolangiocarcinom
Radiologiskt mätbar sjukdom
Förträngning av gallgången som är åtgärdad med stent
Adekvat leverfunktrion
Gott allmäntillstånd (ECOG 0 eller 1)
Metastaser utöver till lever respektive leverhilus
Tidigare onkologisk behandling av kolangiocellulär cancer
Primär skleroserande kolangit
Annan komplicerande sjukdom eller överkänslighet
Behandling
Fas 3
Palliativ
Företag
Studien ändrades senast av: studysonia (2022-10-06)