Riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig cancer
Övergripande riktlinjer för utredning av ärftlig cancer (tumregel):
- Familjer med flera nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer.
- Familjer med nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer men i ovanligt unga år, exempelvis två personer med premenopausal bröstcancer.
- Familjer med flera nära släktingar med tumörformer som är sammankopplade i ärftliga syndrom, exempelvis bröst- och äggstockscancer samt tjock-/ändtarmscancer och livmoderkroppscancer, alternativt person som insjuknat i mer än en cancersjukdom.
- Nära släkting som insjuknat i ovanlig tumör/cancersjukdom t.ex. medullär thyroidea cancer, binjurbarkscancer eller feokromocytom.
- Nära släkting som insjuknat vid anmärkningsvärt ung ålder.
Riktlinjer för ärftlig cancer i nationella vårdprogram
Riktlinjer för blodcancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för bröstcancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för bukspottskörtelcancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för tumörer i hjärna och ryggmärg, Kunskapsbanken
Riktlinjer för livmoderkroppscancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för malignt melanom, Kunskapsbanken
Riktlinjer för njurcancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för prostatacancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för sarkom, Kunskapsbanken
Riktlinjer för sköldkörtelcancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för tjock- och ändtarmscancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer för cancer i urinblåsa och urinvägar, Kunskapsbanken
Riktlinjer för äggstockscancer, Kunskapsbanken
Riktlinjer cancergenetik, Svensk förening för medicinsk genetik och genomik
Regionspecifikt innehåll
Norra sjukvårdsregionen
Remiss sänds till:
Cancergenetisk mottagning
Regionalt cancercentrum norr
Norrlands universitetssjukhus, 901 85 UMEÅ