Hoppa till innehåll

INCA

Nationellt kvalitetsregister för njurcancer

Nationella kvalitetsregistret för njurcancer omfattar alla patienter med nydiagnostiserad njurcancer. Data rörande diagnostik och primär behandling av tumörsjukdomen i olika stadier registreras.

Manualer och styrdokument

Variabelbeskrivning

Formulär för manuell inrapportering

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

Patientrapporterade mått

Registret samlar in PROM 6 månader efter operationen för njurcancer.

Kvalitetsindikatorer

Kvalitetsindikatorer och målnivåer finns i vårdprogram njurcancer. Länk till annan webbplats.

I den interaktiva rapporten Länk till annan webbplats. kan du se utfallet för indikatorerna.

Rapporter

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Årsrapporter

Årsrapport för patienter och närstående

Valideringsrapport

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Forskning

RCCBaSe (Renal Cell Cancer dataBase Sweden) Länk till annan webbplats. är en databas för klinisk epidemiologisk forskning om njurcancer som är baserad på samkörningar mellan Nationella kvalitetsregistret för njurcancer och andra nationella register.

Patientinformation

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Norr

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

RCC Mellansverige

Magdalena Eriksson

Carina Bodin

RCC Norr

Sonia Katsuura

RCC Stockholm Gotland

Miran Ikincisoy

Örjan Bäfver

RCC Syd

Ida Östman

RCC Sydöst

Kristina Sedig

Agneta Allert

RCC Väst

Sandra Lindström

Support – statistik och utdata

Vänd dig till de nationella statistikerna för frågor om registerstatistik.

Maja Fahlén

Andreas Rosenblad

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Börje Ljungberg

Vice ordförande

Pernilla Sundqvist

Ledamöter

Anca Dragomir

Anders Kjellman

Bianca Scholtz

Britt-Inger Dahlin

Emma Mangelus

Emma Ulvskog

Linn Pettersson

Magnus Fovaeus

Magnus Lindskog

Marcus Thomasson

Martin Johansson

Mikael Hellström

Per Skoglund

Sigrid Isaksson

Stephanie Bonn

Susanna Holst

Adjungerade

Ulrika Harmenberg

Sven Lundstam

Nationellt stödteam

Nationellt stödjande RCC är RCC Stockholm Gotland.

Örjan Bäfver

Miran Ikincisoy

Bodil Westman

Statistiker

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för njurcancerregistret är Karolinska universitetssjukhuset.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.