Barncancer

De flesta barn som drabbas av cancer behöver utredas och få åtminstone någon del av behandlingen på ett barncancercentrum. Sverige har sex barncancercentrum. De finns i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå och Uppsala. All diagnostik slutförs på Barncancercentrum och det är också där behandling initieras.

Hemsjukhus har en framträdande roll och står för del av vård och behandling av barnen som tillhör dess upptagningsområde. Barnkliniken på hemsjukhus följer patienter upp till 18 års ålder.

Vid respektive barncancercentrum finns så kallade nyckelmottagningar. Nyckelmottagningar kallar patienter till tre nyckelbesök under tonåren, där patienten följs upp och får information. Vid 18 års ålder skrivs remiss till en uppföljningsmottagning för vuxna efter barncancer (UFM) som kallar till ett fjärde nyckelbesök vid ca 25 års ålder eller tidigare vid behov.

Uppföljningsmottagningarna fungerar som ett kunskapscentrum dit vuxna patienter som har haft barncancer samt närstående och vårdgivare kan vända sig med frågor som rör långtidsuppföljning och sena komplikationer under vuxenlivet.

Uppföljningsmottagningar för vuxna efter barncancer (UFM)

Den nationella multidisciplinära konferensen för barncancer sammanträder varje vecka där representanter från barncancercentra i Lund, Göteborg, Linköping, Stockholm, Uppsala och Umeå deltar.

Syftet är att diskutera komplexa patientfall och övergripande frågeställningar, kombinerat med intressanta fall ur ett utbildningsperspektiv, för att sträva efter en jämlik vård.

Nationell MDK barncancer - Beskrivning av arbetssätt för Nationella Multidisciplinära konferenser inom barnonkologi

Barncancervården är ett historiskt sett välfungerande område och överlevnaden i barncancer har ökat betydligt i Sverige under de senaste 40 åren. Dessa framsteg har kunnat uppnås mycket tack vare den starka organisation som professionen utvecklat genom åren med nationellt och internationellt samarbete.

Det nationella arbetet drivs till stor del av Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi, PHO. PHO utgör en sammanslutning av svenska läkare intresserade av pediatrisk hematologi och/eller onkologi och är en del av Svenska Barnläkarföreningen med status av intresseförening.

Inom PHO finns vårdplaneringsgrupper för respektive diagnosgrupp, som verkar för nationellt samarbete och kontinuerligt följer den internationella utvecklingen.

Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi Länk till annan webbplats.

Idag är det mer än 35 nordiska arbetsgrupper organiserade inom det nordiska samarbetet Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology, NOPHO. Utöver detta finns ett internationellt samarbete via organisationen European Society for Paediatric Oncology, SIOP Europe, med en bred representation från professionen inom barncancervården.

Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology, NOPO Länk till annan webbplats.

European Society for Paediatric Oncology, SIOP Europe Länk till annan webbplats.

Barncancerfonden har som den enskilt största finansiären av barncancerforskning i Sverige länge fungerat som ett nav i forskning och behandling av barncancer.

I dag arbetar sex regionala föreningar och ett riksförbund med att stödja drabbade patienter och anhöriga, finansiera barncancerforskning, sprida kunskap om drabbades situation och bidra till en positiv utveckling inom alla områden som rör barncancer.

Barncancerfondens uppdrag | Barncancerfonden Länk till annan webbplats.

Stöddokumentet ska sprida kunskap om de vanligaste alarmsymtomen vid misstanke hos barn och unga under 18 år för bättre förutsättningar för tidig upptäckt av barncancer. Genom att säkerställa att barn med misstänkt cancer snabbt hänvisas till rätt instans kan onödig utredning inom andra specialiteter undvikas.

Alarmsymtom vid misstanke om cancer hos barn och ungdom (< 18 år), Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.

RCC:s nationella arbetsgrupp (NAG) för barncancer har tagit fram stöddokumentet i samarbete med Barnläkarföreningens sektion för Pediatrisk hematologi och onkologi.