Uppdaterade nationella vårdprogram för hudlymfom samt Indolenta B-cellslymfom ger förutsättningar för en nationellt mer jämlik vård

Hudlymfom kan också benämnas kutana lymfom. Det är en heterogen grupp av sjukdomar som har gemensamt att de utgörs av ett lymfom med primärt ursprung i huden. Hudlymfom utgör cirka 2 % av alla lymfom. Den årliga incidensen i Sverige är cirka 1/100 000, vilket innebär att det är en ovanlig sjukdomsgrupp.

Nytt i det revidera vårdprogrammet för hudlymfom är:

• Klassifikationen av hudlymfom är uppdaterad enligt WHO och ICC.
• Behandling av mycosis fungoides och Sézarys syndrom är uppdaterad enligt EORTC:s guidelines från 2023.
• Handläggningen av patienter med mycosis fungoides med storcellstransformation har förtydligats.
• Nytillkommet avsnitt om infektionsprofylax vid systembehandling.
• Flödescytometrisk immunfenotypning och molekylär genetisk monoklonalitetsundersökning av perifert blod vid mycosis fungoides och Sézarys syndrom är uppdaterade enligt internationella och svenska riktlinjer där blodengagemang besvaras med i första hand antal celler/µl.

I Sverige insjuknar drygt 250 personer årligen i follikulärt lymfom och ytterligare 200–400 personer i annat indolent B-cellslymfom eller hårcellsleukemi.

Nytt i den reviderade versionen av NVP Indolenta B-cellslymfom är följande:

• Behandling vid upprepade återfall vid follikulärt lymfom har utökats och tydliggjorts.
• Den bispecifika antikroppen (bsAk) mosunutuzumab föreslås som ett alternativ vid tredje eller senare linjens behandling av follikulärt lymfom.
• Det har tillkommit stycken om bsAk och praktiska råd och hantering av biverkningar.

Nationellt vårdprogram hudlymfom, Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.
Nationellt vårdprogram Indolenta B-cellslymfom, Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.