Nationellt vårdprogram ALL uppdaterat
Artikeln publicerades 10 februari 2026
Det nationella vårdprogrammet för akut lymfatisk leukemi (ALL) har uppdaterats. Den viktigaste förändringen är att läkemedlet blinatumomab nu rekommenderas som tillägg till cellgiftsbehandling i första linjens behandling för patienter med Philadelphia-negativ B-ALL. Den snabba uppdateringen av riktlinjerna har gjorts för att patienter i hela landet så tidigt som möjligt ska få tillgång till en behandling som visat tydlig nytta vad gäller återfallsrisk och överlevnad.
Nytt i vårdprogrammet
Bakgrunden är en stor vetenskaplig studie som visat att patienter som fick läkemedlet hade signifikant bättre chans att undvika återfall och förbättrad långsiktig överlevnad jämfört med patienter som inte fick tilläggsbehandlingen. Efter en omfattande genomgång har NT-rådet i december 2025 rekommenderat att behandlingen bör användas på denna indikation.
Uppdateringen av vårdprogrammet genomfördes skyndsamt efter rekommendationen från NT-rådet. För att snabbt kunna göra behandlingen tillgänglig har riktlinjerna initialt uppdaterats genom bilagor till befintligt vårdprogram. En mer genomgripande revidering av hela vårdprogrammet planeras till hösten 2026.
Om blinatumomab
Blinatumomab är en antikroppsbaserad immunterapi som riktar sig mot ett protein som ofta finns på ytan av B-ALL-celler. Läkemedlet binder samtidigt till patientens egna T-celler, vilket gör att immunförsvaret kan identifiera och döda leukemicellerna.
Tidigare har behandlingen i Sverige huvudsakligen använts inför allogen stamcellstransplantation hos patienter där konventionell cytostatikabehandling inte haft tillräcklig effekt. Med den nya rekommendationen flyttas användningen tidigare i vårdförloppet för en definierad patientgrupp.
Blinatumomab ges som kontinuerlig infusion via pump (home-pump), vilket gör att även vårdpersonal utanför högspecialiserade enheter behöver grundläggande kännedom om läkemedlet.
Till Nationellt vårdprogram akut lymfatisk leukemi, ALL Länk till annan webbplats.