Min vårdplan Lymfom – ett viktigt verktyg för trygg och individanpassad vård
Artikeln publicerades 5 juni 2025
Lymfom – lymfkörtelcancer - är ett samlingsnamn på en rad cancersjukdomar som uppstår i celler som tillhör lymfsystemet. Det finns cirka 40 olika typer av lymfom och flera olika nationella vårdprogram. Varje år får cirka 2 500 personer i Sverige en lymfomdiagnos. Nu lanseras Min Vårdplan Lymfom.
Anette Ahlin Gullers, ordförande för RCC:s nationella arbetsgrupp för Min vårdplan Lymfom, beskriver syftet med Min Vårdplan:
Anette Ahlin Gullers
– Min vårdplan Lymfom är framtagen för att ge patienter tillgång till tydlig, lättförståelig och kvalitetssäkrad information, när den behövs som mest.
Hon förklarar att detta är särskilt viktigt vid lymfom, som är ett samlingsnamn för flera olika former av lymfkörtelcancer. Diagnoserna skiljer sig åt både vad gäller behandling och prognos, vilket gör det avgörande att patienten får information som är anpassad efter just deras situation.
– Många patienter får stora mängder information under sina läkarbesök, och det kan vara svårt att ta in allt, särskilt under stress. Min vårdplan fungerar som ett digitalt informationsbibliotek där patienten själv, eller tillsammans med en närstående, kan ta del av materialet i sin egen takt, säger Anette.
Leif Andersson är patientrepresentant arbetsgruppen. Hans perspektiv som företrädare för patienter och närstående har varit avgörande i utvecklingen av innehållet. För honom är Min vårdplan ett kraftfullt verktyg som tydligt visar att vården rör sig mot mer patientcentrerade arbetssätt.
Leif Andersson
– Min vårdplan i cancervården bidrar starkt till god och jämlik vård genom kvalitetssäkrad kunskap, säger Leif.
– Min förhoppning är att den erbjuds och används till patienter som en naturlig del av vårdprocessen.
Han beskriver hur vårdplanen skapar trygghet, inte bara för patienten utan också för närstående. Vårdplanen följer med genom hela vårdförloppet – från diagnos till rehabilitering – och innehåller avsnitt om exempelvis egenvård, prehabilitering och hälsosamma levnadsvanor.
– Här kan jag som patient få tillgång till anpassad information och kommunicera vad som är viktigt för mig. Jag kan enkelt följa och vara delaktig i behandlingar, planerade uppföljningar samt få rehabiliteringsstöd, säger han.
Att patientens röst varit med i framtagandet ser Leif som en styrka:
– Som patientföreträdare har jag fått framföra patientens och närståendes perspektiv och min förhoppning är att det framgår i vårdplanen och att det leder till både patientnytta och ökad livskvalitet.
Både Anette Ahlin Gullers och Leif Andersson betonar att Min vårdplan Lymfom inte bara är ett informationsdokument, utan ett konkret stöd för att stärka patientens roll som medskapare i vårdprocessen. Genom att göra det lättare att förstå vad som händer – och varför – ökar möjligheterna för varje individ att känna kontroll i en situation som annars präglas av osäkerhet.
– När patienten har tillgång till tydlig, korrekt information och kan följa med i vad som sker, stärks patientens roll som medskapare i vårdprocessen – en resurs att räkna med, avslutar Anette Ahlin Gullers.