Informationsmöte – konfigurationsunderlag cancergenomik

Bakgrund

RCC i samverkan arbetar inom Nationellt programområde (NPO) Cancer för att göra data från molekylärgenetisk cancerdiagnostik tillgänglig via Nationell genomikplattform (NGP) och INCA-plattformen. Som en del av detta arbete har ett underlag tagits fram som beskriver vilka variabler, standarder och kodverk som ska användas. Underlaget skickas nu på remiss till berörda verksamheter för synpunkter.

Syfte

Informationsmötena syftar till att ge berörda verksamheter en introduktion till konfigurationsunderlaget och remissprocessen, samt möjlighet att ställa frågor innan granskning påbörjas.

Målgrupp

Informationsmötena riktar sig i första hand till dem som fått i uppdrag att granska underlaget, men även andra som arbetar med eller berörs av molekylärgenetisk cancerdiagnostik och cancerregistrering – inklusive kliniker, patologer, genetiker, molekylärbiologer, bioinformatiker, IT-personal, registeransvariga och verksamhetschefer är välkomna.

Inbjudan har skickats till berörda verksamheter, professionsföreningar samt Nationall arbetsgrupp (NAG) Ärftlig cancer, Nationellt kvalitetsregister för ärftlig cancer (NOGA), GMS/NGP, SciLifeLab och CANDLE. NAG cancergenomik och molekylär patologi är sedan tidigare kopplade till arbetet.

Datum, tid och länkar

• Tisdag 8 september 2026 klockan 12.00-12.55 (Teams) Länk till annan webbplats.
• Fredag 11 september 2026 klockan 08.00-08.55 (Teams) Länk till annan webbplats.

Obs! Informationen är densamma vid båda tillfällena. Ingen anmälan behövs.

Programpunkter

• Bakgrund och syfte
• Genomgång av konfigurationsunderlaget
• Remissprocessen – vad förväntas av granskarna?
• Frågor och diskussion