Cancerläkemedel
RCC arbetar för att alla cancerpatienter i landet ska få en jämlik läkemedelsbehandling.
Läkemedelsområdet som helhet är ett komplext system med ett samspel mellan många olika aktörer. Därför samverkar alla regioner med myndigheter, industrin och kliniska experter i ett nationellt ordnat införande.
Ordnat införande av läkemedel och medicintekniska produkter
Alla regioner har frivilligt anslutit sig till en nationell samverkansmodell, där man arbetar gemensamt med prissättning, introduktion och uppföljning av läkemedel. Modellen innebär även samverkan med läkemedelsföretagen och myndigheter som Läkemedelsverket och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. I samverkansmodellen ingår rådet för nya terapier, NT-rådet, som ger rekommendationer om nya läkemedel och hur de ska användas.
På samma sätt är regionerna anslutna till en nationell samverkansmodell för ett urval av nya medcintekniska produkter. Där finns det medicintekniska produktrådet, MTP-rådet, som utser vilka medicintekniska produkter som ska ingå i nationell samverkan och ger rekommendationer om hur de bör införas och användas.
Målsättningen är en jämlik och kostnadseffektiv och ändamålsenlig användning av nya läkemedel och medcintekniska produkter för alla patienter i hela landet. Värdefulla och hälsoekonomiskt motiverade behandlingar ska nå patienterna utan onödigt dröjsmål.
Nationellt införande av nya läkemedel, NT-rådet
Nationellt införande av medicinteknik, MTP-rådet
RCCs nationella arbetsgrupp för cancerläkemedel
Den nationella arbetsgruppen för cancerläkemedel, (NAC) är stödjande till RCC i samverkan när det gäller cancerläkemedel, samt rådgivande till NT-rådet vid bedömning av cancerläkemedel. NAC-gruppen är även rådgivande till MTP-rådet i frågor som rör cancerområdet.
Frågor om enskilda patienters läkemedelsbehandling
Vid frågor om enskilda patienters läkemedelsbehnadling, kontakta behandlande läkare, 1177 eller Läkemedelsupplysningen.
Regionspecifikt innehåll
Biverkningshantering vid immunterapi i norra sjukvårdsregionen
Införandet av nya läkemedel
Det sjukvårdsregionala läkemedelsrådet består av två representanter från varje Norrlandsregion och arbetar för att uppnå enhetliga läkemedelsrekommendationer. Rådet genomför även olika utbildningsaktiviteter inom läkemedelsområdet.
Läkemedelsrådets Arbetsutskott för Regionalt Införande av nya Läkemedel (ARIL), tar ställning till evidensläget för nya läkemedelsbehandlingar, ger en kostnadsprognos och lämnar förslag på hur introduktion och uppföljning ska ske.
Norrlandsregionernas regionala läkemedelsråd (NRL)
Läkemedelsrådets Arbetsutskott för Regionalt Införande av nya Läkemedel (ARIL)
I processen ska hänsyn tas till både medicinska och hälsoekonomiska aspekter. En budgetdialog ska föras parallellt och påbörjas i ett tidigt skede.
Rutiner för införande av nya läkemedel i norra sjukvårdsregionen
Regional rekommendation från Region Stockholms läkemedelskommitté
Region Stockholms läkemedelskommitté rekommenderar med hjälp av dess expertgrupp för tumörsjukdomar sedan hur läkemedlet bör användas i Region Stockholm. Motsvarande sker i Gotland där deras expertorganisation utger en rekommendation.
Prioriteringarna av läkemedel ska även utgå från tre grundläggande etiska principer
Människovärdet
Alla människor har lika värde och samma rätt oberoende av personliga egenskaper och funktioner i samhället.Behov och solidaritet
Resurserna bör i första hand fördelas till de områden där behoven är störst.Kostnadseffektivitet
Man bör eftersträva en rimlig relation mellan kostnader och effekt då man väljer mellan verksamhetsområden eller åtgärder mätt i hälsa och livskvalitet. Kostnader för läkemedel ska vara rimliga från medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter.
Läs mer om Region Stockholms expertråd för läkemedel inom onkologi
Forskning
Processledare
Läkemedelsregimer i Uppsala-Örebroregionen
Läkemedelsregimer, med flödesscheman och rekommendationer om dosreduktion, är ett hjälpmedel för personal som arbetar med cytostatikabehandlingar.