Min vårdplan barn
Min vårdplan är ett verktyg som möjliggör delaktighet och inflytande för patienten genom hela vårdförloppet. Min vårdplan innehåller all den information som kan vara relevant för en patient med diagnosen.
Det finns i dagsläget två Min vårdplan för barn som behandlas för cancer:
Min vårdplan i barncancervården (icke-diagnosspecifik)
Du som vårdpersonal behöver göra ett urval av innehållet och uppdatera Min vårdplan löpande så att patienten får den information hen behöver och önskar.
Formulären i Min vårdplan aktiverar du endast om det finns lokala rutiner för hur din verksamhet ska använda och följa upp patientens svar.
Min vårdplan finns digitalt via 1177. Digitalt finns fler funktioner som att svara på formulär, skicka meddelanden, planeringsverktyg med mera.
Saknar patienten e-legitimation kan patientinformationen skrivas ut eller skickas till tryck. Du hittar Min vårdplan i PDF-format här på sidan.
Min vårdplan ALL barn
Den senaste versionen av Min vårdplan ALL barn publicerades 2024-04-08. Förändringar i den nya versionen:
- Nya barnanpassade rubriker.
- Illustrationerna uppdaterade
- Språket i texterna är anpassade utifrån barnperspektivet 13+ år
- Information som vänder sig till närstående är märkt med "Information till vårdnadshavare".
- Skattningsformulären "Hur sover jag och hur påverkas min dag?", "PROMIS-25 Hur mår jag?" och "Min livslista" är tillagda.
- Ny modul digitalt via 1177: Hjälp oss att förbättra Min vårdplan, med en länk till utvärderingsenkät.
Behandling
Vaccinationer - detta gäller
Cancerbehandling kan göra det svårare att få barn
Målet med min behandling
Palliativ vård när sjukdomen inte går att bota
Palliativ vård sista tiden i livet
Transplantation
Stamcellstransplantation ger friska stamceller
Annan behandling
Immunterapi gör att kroppen själv kan döda cancercellerna
CAR-T behandling
Lustgas kan lugna och lindra smärta
Så kan smärta behandlas
Infart
CVK – en slang i ett blodkärl nära hjärtat
PICC-line – en slang i ett blodkärl i överarmen
SVP – en dosa med slang under huden
Sond
Sond – slang i näsan for mat och medicin
PEG eller knapp på magen for mat och medicin
Så får och hanterar du sondmat
Formulär
Egenvård vid biverkningar och symtom
Blodpropp – information och råd
Diarré – information och råd
Förstoppning – hur du äter, dricker och rör dig kan hjälpa
Besvär med hud och slemhinnor – medicin och råd kan hjälpa
Cytostatika kan göra att du lättare får infektioner
Förändrad känsel – neuropati
Besvär i munnen – medicin och råd kan hjälpa
Dålig aptit och svårt att äta
Sex och närhet när kroppen och lusten förändras
Oro och ångest – hur det känns och vad du kan göra
Att sova dåligt – bra vanor kan hjälpa
Att vara trött – rörelse kan hjälpa
Att bli mer hungrig – råd för att inte gå upp i vikt
Ekonomisk ersättning och bidrag
Närstående kan få ekonomiskt stöd
Patienthotell kan erbjuda boende nära sjukhuset
Vård och stöd i hemmet
Rättigheter - information till vårdnadshavare
Ersättning om en operation ställs in
Ersättning om barnet har skadats i vården
Tolk om du inte talar svenska eller har svårt att kommunicera
Att söka vård i en annan region eller ett annat land
Forskning och register
Formulär
Formulär - Hur sover jag och hur påverkas min dag
Formulär - PROMIS-25 Hur mår jag
Formulär - Min livslista
Formulär - Min uppföljning
Uppföljning
Sammanfattning av min vård
Uppföljning när du har behandlats mot barncancer
Livet efter behandling
Risken for sena komplikationer är olika
Känslor efter behandlingen – vanligt med oro
Lev hälsosamt efter behandlingen
Patientinformationen kring behandlingar
Patientinformation om behandlingsprotokoll för ALL barn
Stöddokument
Dokumenten är ett stöd för dig som arbetar med Min vårdplan ALL barn digitalt, via 1177.
Diagnosspecifik regional patientinformation
Inom vissa sjukvårdsregioner finns diagnosspecifik patientinformation. I de fall då regional diagnosspecifik patientinformation finns tillgänglig, hittar du den under rubriken Regionspecifikt innehåll. Notera att det finns olika förutsättningar för hur material och bilder får användas.
Min vårdplan i barncancervården
Min vårdplan i barncancervården publicerades 2024-04-08.
Behandling
Vaccinationer - detta gäller
Cancerbehandling kan göra det svårare att få barn
Målet med min behandling
Palliativ vård när sjukdomen inte går att bota
Palliativ vård sista tiden i livet
Annan behandling
Immunterapi gör att kroppen själv kan döda cancercellerna
CAR-T behandling
Lustgas kan lugna och lindra smärta
Så kan smärta behandlas
Infart
CVK – en slang i ett blodkärl nära hjärtat
PICC-line – en slang i ett blodkärl i överarmen
SVP – en dosa med slang under huden
Sond
Sond – slang i näsan for mat och medicin
PEG eller knapp på magen för mat och medicin
Så får och hanterar du sondmat
Formulär
Formulär - Min rehabiliteringsplan
Egenvård vid biverkningar och symtom
Blodpropp – information och råd
Diarré – information och råd
Förstoppning – hur du äter, dricker och rör dig kan hjälpa
Besvär med hud och slemhinnor – medicin och råd kan hjälpa
Cytostatika kan göra att du lättare får infektioner
Förändrad känsel – neuropati
Besvär i munnen – medicin och råd kan hjälpa
Dålig aptit och svårt att äta
Sex och närhet när kroppen och lusten förändras
Oro och ångest – hur det känns och vad du kan göra
Att sova dåligt – bra vanor kan hjälpa
Att bli mer hungrig – råd för att inte gå upp i vikt
Ekonomisk ersättning och bidrag
Närstående kan få ekonomiskt stöd
Patienthotell kan erbjuda boende nära sjukhuset
Vård och stöd i hemmet
Rättigheter - information till vårdnadshavare
Ersättning om en operation ställs in
Ersättning om barnet har skadats i vården
Tolk om du inte talar svenska eller har svårt att kommunicera
Att söka vård i en annan region eller ett annat land
Forskning och register
Formulär
Formulär - Hur sover jag och hur påverkas min dag
Formulär - PROMIS-25 Hur mår jag
Formulär - Min livslista
Formulär - Min uppföljning
Uppföljning
Sammanfattning av min vård
Uppföljning när du har behandlats mot barncancer
Livet efter behandling
Risken för sena komplikationer är olika
Känslor efter behandlingen – vanligt med oro
Lev hälsosamt efter behandlingen
Patientinformationen kring behandlingar
Barncancer – patientinformation - RCC Kunskapsbanken (cancercentrum.se)
Stöddokument
Nationell arbetsgrupp
Ordförande
Karin Skillner Cosic
processledare, sjuksköterska
RCC Stockholm Gotland
Deltagare
Johanna Paulander
specialistsjuksköterska
Barnonkologen, Karolinska Universitetssjukhus Stockholm, Astrid Lindgrens barnsjukhus
Josefin Nordh
sjuksköterska
Barncancercentrum, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg
Maria Benderius
barnsjuksköterska
Barncancercentrum, Skånes Universitetssjukhus, Lund
Marita Vikström-Larsson
konsultsjuksköterska
Barncancercentrum, Norrlands universitetssjukhus, Umeå
Rebecca Åström
barnsjuksköterska
Västmanlands sjukhus, Västerås
Amela Cefo
bitr. enhetschef
Barnmottagningen/Dagvården, Västmanlands sjukhus, Västerås
Sara Afzelius
Patient- och närståendeföreträdare
Patient- och närståendeföreträdare
Malina Gyllemalm
Patientrepresentant
Mallar
För regioner eller verksamheter som vill ta fram lokala och regionala tillägg till Min vårdplan för utskrift, kan tomma mallar användas.
Mallarna är word-dokument och är ej diagnosspecifika.
Mall för tillägg - Kontaktuppgifter
Mall för tillägg - Mötet med vården
Mall för tillägg - Utredning och diagnos
Mall för tillägg - Rehabilitering och egenvård
Mall för tillägg - Undersökningar och provtagningar
Mall för tillägg - Uppföljning och nästa steg
Mall för tillägg - Praktiska råd
Vill du prenumerera på uppdateringar?
Om du vill ha ett meddelande via e-post när det finns en ny version av nationell Min vårdplan, kan du anmäla dig till vårt utskick Senaste nytt från Regionala cancercentrum. Skriv in din e-post och välj "Nyheter från Samverkan" och "Min vårdplan".