Webbinarium om Nationellt vårdprogram för ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna

Om vårdprogrammet

Det Nationella vårdprogrammet för ärftliga tumörrisksyndrom är ett resultat av mångårigt nationellt kliniskt och forskningsmässigt samarbete mellan cancergenetiska mottagningar i landet samt mellan nationella vårdprogramgrupper, kliniska genetiker, onkologer, barnläkare, kirurger och andra specialister i sjukvården som kommer i kontakt med dessa patienter och deras familjer.

Vårdprogrammet belyser medfödda sjukdomsassocierade (patogena) varianter i gener, som är kopplade till ökad tumörrisk, och innehåller rekommendationer för uppföljning av barn och vuxna med dessa genetiska varianter. Det tar också upp behovet av andra kontroller och riktade uppföljningar än de som är associerade med tumörrisk. Behandlingen av manifest cancer hos dessa patienter med ärftligt tumörrisksyndrom omfattas inte här utan hänvisas till respektive vårprogram.

Läs mer på Kunskapsbanken om vårdprogrammet: Nationellt vårdprogram ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster.