Palliativt samarbete för att göra döden till en del av livet
Palliativa vården, NU-sjukvården
Mål
- Stärka kompetensen om palliativ vård i alla vårdnivåer.
- Större förståelse kring vad palliativ vård är.
- Samarbeta över professionsgränser överallt i vårdkedjan.
- Stödja vården i att utgå ifrån patienters behov och önskemål.
Utmaningar
- Det finns många myter och missförstånd om vad palliativ vård är.
- Rädsla bland vårdanställda att prata om döden med patienterna.
Metod & aktiviteter
- Marknadsföring och utbildning.
- De multiprofessionella konsultteamen har förändrats genom att en läkare, sjuksköterska och kurator nu alltid deltar.
Resultat & effekter
- Ökat intresse och förfrågningar om utbildningar.
”Att våga prata om det ger också möjligheter”
Palliativt samarbete för ökad kunskap och kvalitet är ett av de förbättringsprojekt som RCC beviljat pengar till under året. Trots att de bara varit i gång en kortare tid, har de redan startat och stärkt den konsulterande och rådgivande verksamhet ut mot sjukhusen, kommuner och Närhälsan, redan marknadsfört sig och hållit i ett antal utbildningar som alla varit fullbokade. Klart är att det finns ett stort intresse.
- Vi ser genom vår marknadsföring att man gärna vill veta mycket om palliativ vård. Vi har också fått olika förfrågningar från kommunen om utbildningar för hemsjukvården. Så platserna bokas upp och vi fyller på med nya tider, säger Ellinor Carlsson.
De multiprofessionella konsultteamen har också förändrats genom att en läkare, sjuksköterska och kurator nu alltid deltar. Det gör att alla professioner tillsammans kan fånga upp patienters och närståendes palliativa vårdbehov på ett bättre sätt.
Projektgruppen har också märkt att det finns många myter och missförstånd om vad palliativ vård är och de menar att det finns en rädsla bland vårdanställda att prata om döden med patienterna.
- När jag har pratat med närstående och patienter om att vi ser att tiden är begränsad, säger de, ”Ja det är som vi tänkte, men det är ingen som har sagt något. Tack för att du gjorde det”, berättar Frida Almestål.
Ellinor Carlsson talar engagerat om vikten av att ta vara på den tid som är kvar, att inte slösa på patienters och närståendes tid och kraft, utan att i stället kunna tala rakt och öppet om att göra det bästa av det som är kvar av livet.
- Då måste vi veta vad som är viktigt för dig som patient och dina närstående. Det tänker jag att vi i vården behöver ta vårt ansvar kring, för vi har faktiskt kunskapen om allt, ålderdom, multisjuklighet och kroniska sjukdomar, vilka ju alla till sist slutar med döden.
- Jag önskar att den allmänna uppfattningen om palliativ vård ändras från något negativt till positivt. Att döden kan bli lika självklar som födseln. Här kommer vi in i livet, här kliver vi av. Det är lika viktigt att det blir bra, avslutar Ellinor Carlsson.