Nytt konsultteam ger trygghet och samarbete inom palliativ barnsjukvård
Drottning Silvias barnsjukhus, Göteborg
Mål
- Öka livskvaliteten hos barn som behöver palliativ vård och stärka kvaliteten på palliativ vård till barn och unga.
Metod & aktiviteter
- Ett multiprofessionellt palliativt konsultteam har initierats. Teamet ska öka och sprida kunskap om palliativ vård hos barn och arbeta utifrån den palliativa vårdens hörnstenar och dimensioner.
- Målet är att skapa en robust och flexibel organisation för att utveckla den palliativa vården till barn. Behovet av konsultation vid specialiserad palliativ vård och stöd i allmän palliativ vård ska tillgodoses.
- Barn ska få tillgång till palliativ vård tidigt, den palliativa kompetensen ska öka liksom samverkan mellan verksamheter på Drottning Silvias barnsjukhus.
- Teamet har arbetat i tre spår; erbjuda konsultation till kollegor, föreslå enhetliga arbetssätt och erbjuda kompetensutveckling.
Resultat & effekter
- Förutom att teamet har kunnat tillgodose behovet av konsultation och stöd finns möjlighet att bidra till palliativ vård utifrån barnets bästa, tidig tillgång till palliativ vård och till ökad samverkan mellan verksamheter.
- Teamet tar till vara på goda erfarenheter/arbetssätt och sprider dem vilket kan bidra till ökad kvalitet på vården och jämlikhet för patienterna.
- Teamet har också erbjudit verksamhetsspecifika insatser, tagit fram sjukhusgemensamma stöddokument och erbjudit utbildningsinsatser.
- Ett barnsjukhusövergripande nätverk har initierats.
- Arbetet har lett till ökad rapportering i Svenska palliativregistret.
Nytt konsultteam ger trygghet och samarbete inom palliativ barnsjukvård
Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård och en del av dem vårdas på Drottning Silvias barnsjukhus. För att stötta medarbetarna som möter barnen och deras familjer har ett multiprofessionellt palliativt team skapats, där många olika kompetenser samlas för att göra skillnad.
"Behovet är stort"
Anna Pihlström, projektledare
Teamets övergripande mål är att öka livskvaliteten hos barn och unga som behöver palliativ vård och att stärka kvaliteten i den vård som ges. En förhoppning är att fler ska få tillgång till palliativ vård i ett tidigt skede.
– Teamet vill vara ett stöd för kollegor som möter barn och familjer i svåra situationer. Ingen ska behöva känna sig ensam i de här komplexa vårdförloppen, säger Anna Pihlström, projektledare.
I teamet ingår sjuksköterskor, läkare, undersköterska, kurator, psykolog, fysioterapeut, arbetsterapeut, lekterapeut, syskonstödjare, logoped, apotekare och representant från sjukhuskyrkan. Tillsammans har de en bred erfarenhet och kunskap, och träffas varje vecka för att dela insikter, besvara konsultationer och utveckla arbetssätt.
– Det är utmanande att samla så många olika professioner, men det ger oss en fantastisk bredd och gör att stöd och kompetensutveckling verkligen kan omfatta många aspekter och perspektiv, säger Anna Pihlström.
Teamet arbetar konsultativt och finns tillgängligt för vårdpersonal via mejl och telefon varje vardagseftermiddag. De erbjuder stöd och utbildning för att skapa en trygg, mer samordnad och jämlik vård. De kan vara rådgivande i medicinska frågor men palliativ vård omfattar förutom den fysiska dimensionen också social, psykisk och existentiell dimension. Samverkan med verksamheten Avancerad barnsjukvård i hemmet är en viktig del, för att fler patienter som vill vara hemma ska kunna vara det.
Under hösten har teamet bland annat tagit fram informationsmaterial och genomfört flera utbildningstillfällen för kollegor. Ett konkret resultat är att arbetet lett till ökad rapportering i Svenska palliativregistret.
– Vi vet, från den behovsinventering som gjorts, att behovet av stöd är stort, särskilt när det gäller att våga möta det svåra och att känna sig trygg i samtal med familjer. Därför satsar vi mycket på kompetensutveckling och utbildning, berättar Anna Pihlström.
Teamarbete en nyckel
Två av dem som ingår i teamet är Monika Renkielska, överläkare på Barncancercentrum, och Anna-Lena Axelsson, undersköterska på Neurologimottagning barn. De betonar att teamarbete är en nyckel i arbetet med palliativ vård.
– Man kan inte arbeta ensam kring palliativa patienter. Det blir både otillräckligt för patienten och för tungt för vårdpersonalen. Ett team behövs för att möta olika behov och reflektera tillsammans kring kvalitet och uthållighet. Det vill vi dela med dem som söker vårt stöd, säger Monika Renkielska.
Anna Lena Axelsson håller med.
– Det är lärorikt med teamarbete och jag tror att vi med många professioner kan åstadkomma någonting varaktigt, säger hon.
Att starta ett nytt team innebär utmaningar. Det tar tid att nå ut till enheterna och att få konsultationsverksamheten på plats, berättar Anna Pihlström. Hon ser ändå positivt på utvecklingen.
– Vi har lärt oss att vara uppsökande och anpassa stödet efter verksamheternas behov. Att dela erfarenheter och bygga nätverk är också värdefullt.
Fördjupad information
Nationell satsning på förbättringsprojekt för att utveckla cancervården
Under 2024 och 2025 har RCC fördelat 220 miljoner kronor per år till flera hundra olika förbättringsprojekt inom områdena rehabilitering, palliativ vård, bilddiagnostik och patologi. Satsningen spänner från små, lokala punktinsatser till nationellt sammanhållna, långsiktiga förändringar. Oavsett omfattning är syftet med insatserna detsamma: att korta ledtider i enlighet med målen inom de standardiserade vårdförloppen, att förbättra cancerrehabiliteringen och den palliativa vården för barn och vuxna samt att göra vården mer jämlik och tillgänglig. Medlen kommer från den statliga satsningen på cancervården. Varje RCC har tagit emot ansökningar och fördelat var sin del av medlen till projekt i respektive sjukvårdsregion.
Innehållet är uppmärkt med följande områden
Kontaktperson
Anna Pilström
- Regional processledare cancerrehabilitering för barn och ungdom
- RCC Väst
- anna.pilstrom@vgregion.se