Kunskapsstöd på remiss
Här hittar du alla vårdprogram, standardiserade vårdförlopp (SVF), stöddokument och Min vårdplan cancer som är eller har varit på remiss, men som ännu inte är fastställda.
Nya remissrundor startar fyra gånger per år: 15 februari, 15 april, 15 september och 15 november. Då publiceras remissversioner av aktuella kunskapsstöd på cancerområdet på denna sida. Information om remissrundorna går också ut via e-post till berörda.
Aktuella remissversioner vårdprogram, SVF och stöddokument
Aktuella remissversioner Min vårdplan
Remissversioner från avslutade remissrundor
- Min vårdplan Analcancer (ny)
Pdf, 6 MB.Min vårdplan Neuroendokrina tumörer och binjurecancer (ny) Pdf, 5 MB. - Ärftliga cancerrisksyndrom (vårdprogram, nytt) Pdf, 2 MB.
- Waldenströms makroglobulinemi (vårdprogram) Pdf, 2 MB.
- Gallblåse- och gallvägscancer (vårdprogram) Pdf, 4 MB.
- Palliativ vård av barn (vårdprogram) Pdf, 3 MB.
- Prostatacancer (vårdprogram) Pdf, 7 MB.
- Cancer utan känd primärtumör, CUP (vårdprogram) Pdf, 2 MB.
- Myelodysplastiskt syndrom (MDS) och MDS/MPN (vårdprogram) Pdf, 3 MB.
- Infusionsrelaterade reaktioner, IRR (stöddokument, nytt) Pdf, 1 MB.
Kunskapsstöd framtagna av andra nationella programområden inom kunskapsstyrningssystemet
Remissversioner av kunskapsstöd som har tagits fram av andra nationella programområden (NPO) finns hos Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård.
Remisser kunskapsstöd, Kunskapsstyrning hälso- och sjukvård
Länk till annan webbplats.
Rutiner för remissrundor
Remissvaren samlas in via webbformulär. Du når dem via en länk på första sidan av respektive dokument under Aktuella remissversioner.
Det går att skicka in svar under hela remissperioden:
- 15 februari till 14 april
- 15 april till 14 juni
- 15 september till 14 november
- 15 november till 14 februari
Infaller startdatumet på en helgdag så flyttas det till nästa vardag. Infaller slutdatumet på en helgdag så stängs remissperioden på föregående vardagen.
Remissrundan är öppen vilket betyder att alla som vill får lämna synpunkter, men den riktar sig framför allt till professionen och patientföreningar samt till regionerna. Syftet är dels att ge profession och patienter tillfälle att kommentera och ge synpunkter på det medicinska innehållet i dokumentet, dels att ge regionernas linjeorganisationer och huvudmän möjlighet att analysera organisatoriska och ekonomiska konsekvenser av ändringarna och utifrån detta meddela om de ställer sig bakom dem.
Till varje dokument finns en nationell konsekvensbeskrivning där vårdprogramgruppen anger vilka konsekvenser revideringarna kan få i regionerna. Den nationella konsekvensbeskrivningen ligger till grund för de regionala konsekvensbeskrivningar som distribueras separat.