Kunskapsstöd på remiss
Här hittar du alla vårdprogram, standardiserade vårdförlopp (SVF), stöddokument och Min vårdplan cancer som är eller har varit på remiss, men som ännu inte är fastställda.
Nya remissrundor startar fyra gånger per år: 15 februari, 15 april, 15 september och 15 november. Då publiceras remissversioner av aktuella kunskapsstöd på cancerområdet på denna sida. Information om remissrundorna går också ut via e-post till berörda.
Aktuella remissversioner vårdprogram, SVF och stöddokument
- Gallblåse- och gallvägscancer (vårdprogram)
Pdf, 4 MB. - Palliativ vård av barn (vårdprogram) Pdf, 3 MB.
- Prostatacancer (vårdprogram) Pdf, 7 MB.
- Cancer utan känd primärtumör, CUP (vårdprogram) Pdf, 2 MB.
- Myelodysplastiskt syndrom (MDS) och MDS/MPN (vårdprogram) Pdf, 3 MB.
- Infusionsrelaterade reaktioner, IRR (stöddokument, nytt) Pdf, 1 MB.
Aktuella remissversioner Min vårdplan
Remissversioner från avslutade remissrundor
- Min vårdplan Analcancer Pdf, 6 MB.
- Min vårdplan Kronisk lymfatisk leukemi, KLL (ny) Pdf, 4 MB.Min vårdplan Tumörer i centrala nervsystemet Pdf, 5 MB.
- Min vårdplan cancer i lever, gallvägar och gallblåsa Pdf, 7 MB.
- Melanom (vårdprogram och SVF) Pdf, 5 MB.
- Ärftliga cancerrisksyndrom (vårdprogram, nytt) Pdf, 2 MB.
- Lungcancer (vårdprogram) Pdf, 8 MB.
- Waldenströms makroglobulinemi (vårdprogram) Pdf, 2 MB.
Kunskapsstöd framtagna av andra nationella programområden inom kunskapsstyrningssystemet
Remissversioner av kunskapsstöd som har tagits fram av andra nationella programområden (NPO) finns hos Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård.
Remisser kunskapsstöd, Kunskapsstyrning hälso- och sjukvård
Länk till annan webbplats.
Rutiner för remissrundor
Remissperioden är två månader. Ett undantag är den remissrunda som pågår över årsskiftet. Den är förlängd till tre månader.
Remissvaren samlas in via webbenkäter. En länk till respektive enkät finns på första sidan av dokumenten under rubrikerna Aktuella remissversioner ovan.
Remissrundan är öppen vilket betyder att alla som vill får lämna synpunkter, men den riktar sig till professionen och patientföreningar samt till regionerna. Syftet är dels att ge profession och patienter tillfälle att kommentera och ge synpunkter på det medicinska innehållet i vårdprogrammet, vårdförloppet, stöddokumentet eller Min vårdplan, dels att ge regionernas linjeorganisationer och huvudmän möjlighet att analysera organisatoriska och ekonomiska konsekvenser av ändringarna och utifrån detta meddela om de ställer sig bakom dem.
Till varje dokument finns en nationell konsekvensbeskrivning där vårdprogramgruppen anger vilka konsekvenser revideringarna kan få i regionerna. Den nationella konsekvensbeskrivningen ligger till grund för de regionala konsekvensbeskrivningar som distribueras separat.