Min vårdplan i cancervården

Syftet är att ge tydlig information och stöd till patient och närstående, att göra dem delaktiga i vården samt att öka deras trygghet.

Min vårdplan ska innehålla

• Kontaktuppgifter till läkare, kontaktsjuksköterska, kurator och andra viktiga stödfunktioner
• Tider för undersökningar och behandlingar
• Råd och åtgärder under utredning, behandling och rehabilitering
• Information om sjukdomen
• Patientens rehabiliteringsplan
• Beskrivning av vad patienten kan göra själv
• Information om praktiska frågor och om patientens rättigheter

Efter avslutad behandling:

• Information om uppföljning och om vad som är viktigt att tänka på
• Sammanfattning av den vård som patienten har varit med om

Inom varje vårdprocess behöver riktlinjer utarbetas för hur registrering, upprättande och uppdatering av Min vårdplan ska ske i praktiken.

Nationell Min vårdplan

Syftet med nationellt framtagen Min vårdplan är att öka jämlikheten och kvaliteten på informationen, att avlasta regioner och verksamheter samt att öka patientens delaktighet och trygghet.

För de diagnoser som har en nationell Min vårdplan kommer den att finnas tillgänglig digitalt via 1177 Vårdguiden och för utskrift på papper på sidan Min vårdplan, under respektive cancerdiagnos.

Under 2021 publiceras även Min vårdplan för diagnoserna: huvud- och halscancer, urinblåsecancer, myelom och barncancer.

Nationell generell patientinformation till Min vårdplan

För diagnoser som ännu inte fått en nationell Min vårdplan har RCC tillsammans med profession inom cancervården tagit fram generell nationell patientinformation.

Det generella dokumentet innehåller patientinformation som kan vara användbar för flera diagnoser.

Nationell generell patientinformation för Min vårdplan (pdf, nytt fönster)

Versionsinformation för nationell generell Min vårdplan (pdf, nytt fönster)

En region eller verksamhet som använder den nationella generella patientinformationen i egna versioner av Min vårdplan ansvarar själv för att materialet hålls uppdaterat. Vid eventuella ändringar i materialet övergår utgivaransvaret till regionen eller verksamheten.

Har du frågor eller synpunkter kring patientinformationen, eller om du vill ha den i wordformat, är du välkommen att kontakta nationell samordnare.