Nyheter

RCC Syd anordnar en andra nationell konferens om bieffekter och behandlingsmöjligheter

Anhöriga till cancerpatienter bidrar med värdefullt känslomässigt och praktiskt stöd till andra anhöriga. Detta framgår av preliminära forskningsresultat som Regionalt Cancercentrum Syd (RCC Syd) presenterar i samarbete med anhörigstödet Cancerkompisar. Resultaten leder eventuellt till att anhöriga och deras behov blir mer synliga inom sjukvården.

Mer än dubbelt så många vuxna barncanceröverlevare som tidigare kommer att kunna följas upp vid Seneffektmottagningen vid Skånes universitetssjukhus i Lund från och med i höst.

Rapport från Regionalt cancercentrum syd analyserar effekterna av och förutsättningarna för screening i södra sjukvårdsregionen.

Cancerregistret är ett hälsodataregister på Socialstyrelsen med syfte att kartlägga cancersjukdomars förekomst och förändringar över tid. Det utgör en viktig källa för statistik, för planering och möjliggör internationella jämförelser. Informationen i cancerregistret används också för forskning. Uppgifterna i registret kan användas för att svara på exempelvis hur utvecklingen ser ut när det gäller antal nya fall, om det finns demografiska skillnader och överlevnadssannolikheten i olika cancersjukdomar.

– Sarkom är ovanliga tumörsjukdomar som kan sitta var som helst i kroppen och drabba patienter i alla åldrar. Det finns dessutom många olika typer av sarkom. Diagnostiken är svår och behandlingen komplex. En patient kan komma in på morgonen, opereras och gå hem samma kväll med ett ärr på armen eller benet. För en annan patient kan samma tumörtyp innebära att hela armen eller benet behöver tas bort om den sitter illa till. Även tumörer som från början går att operera bort med begränsad påverkan på patientens funktionsnivå kan bli svårbehandlade om de opereras felaktigt initialt. En del sarkom bör inte heller opereras direkt utan patienten bör behandlas med cytostatika eller strålbehandling först. Det berättar Emelie Styring, med dr i ortopedi, ordförande i vårdprogramsgruppen för Skelett- och mjukdelssarkom i extremiteter och bålvägg samt i kvalitetsregistergruppen.

Från och med 1 september 2017 arbetar Magdalena Andersson som verksamhetsutvecklare med ansvar för samordning av standardiserade vårdförlopp (SVF).

I april i år blev patienter med cancer i Uppsala, Linköping, Norrköping och Jönköping de första som får möjligheten att använda en nationell, digital Min vårdplan (MVP) under en testperiod på 20 veckor. Utvärdering väntas i slutet av året.

Årsrapport från nationellt kvalitetsregister för ALL diagnosåren 2007–2014 finns nu tillgänglig.

De nationella vårdprogram som tas fram inom RCC ger rekommendationer om utredning, behandling, omvårdnad, rehabilitering och uppföljning av patienter. Målet med de nationella vårdprogrammen är att de ska bidra till en jämlik och god vård till alla patienter oavsett bostadsort, kön och socioekonomisk status.

Nya rekommendationer från 2015 innebär att cellprover analyseras för humant papillomvirus (HPV) vid gynekologisk cellprovskontroll. I januari 2017 fastställdes även ett nationellt vårdprogram med bland annat detaljerade rekommendationer till sjukvårdshuvudmännen om kallelseverksamhet och provtagning.

Sixten Borg på RCC Syd har uppdraget att arbeta med ackreditering av ett cancercentrum i Skåne. Ackrediteringen är en process där en oberoende extern part utvärderar en vårdgivare, och intygar att vårdgivaren följer en kvalitetsstandard.

För Geir Tangen, distriktsläkare på privata Amadeusklinken i Halmstad, är SVF en avgörande förbättring inte minst för vårdcentralens arbete att strukturera i mängden av ospecifika symptom. Nya arbetssätt integreras i och förbättrar den dagliga verksamheten.

Primärvården har en nyckelroll i standardiserade vårdförlopp (SVF). För majoriteten av patienterna som uppfyller kriterierna för välgrundad misstanke startar SVF på en vårdcentral. Vårdcentralerna är avgörande för att satsningen på Kortare väntetider i cancervården ska lyckas, men de är också de vårdinstanser som måste ha koll på alla symptom och samtliga vårdförlopp.

Marie Stenmark Askmalm är onkolog och klinisk genetiker och RCC Syds nya regionala patientprocessledare (RPPL) för ärftlig cancer.

Linn Rosell,verksamhetsutvecklare på Regionalt cancercentrum syd, svarar på tre snabba frågor om sin forskning om multidisciplinära konferenser (MDK). Linn är sedan hösten 2016 antagen som deltidsdoktorand vid medicinska fakulteten vid Lunds universitet.