Inloggad som:
TroFuse-020
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
TroFuse-020
En randomiserad, aktivt kontrollerad, öppen multicenterstudie i fas 3 för att jämföra effektivitet och säkerhet för MK-2870 i monoterapi med läkarens val av andrahandsbehandling för deltagare med återkommande eller metastaserad livmoderhalscancer
A Phase 3 Randomized, Active-controlled, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of MK-2870 Monotherapy Versus Treatment of Physician’s Choice as Second-line Treatment for Participants with Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
PLACEHOLDER
Studien testar MK-2870 hos personer med livmoderhalscancer som har återkommit eller spridits till andra delar av kroppen under eller efter tidigare behandling.
Mer information om studien för vårdgivare
Has histologically-confirmed diagnosis of squamous cell carcinoma, adenosquamous carcinoma, or adenocarcinoma of the cervix. Has recurrent or metastatic cervical cancer: That has progressed on or after treatment with 1 prior line of systemic platinum
doublet chemotherapy (with or without bevacizumab
Has Grade ≥2 peripheral neuropathy. Has history of documented severe dry eye syndrome, severe Meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that prevents/delays corneal healing.
Behandling
Fas 3
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast av: studyjohanna (2024-10-11)