Inloggad som:
avslutad_PCR1001
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
avslutad_PCR1001
An open-label, randomized study to assess the relative bioavailability (BA) and bioequivalence (BE) of fixed-dose combination (FDC) formulations of niraparib plus abiraterone acetate (AA) compared to niraparib and AA co-administered as single agents in men with prostate cancer
An open-label, randomized study to assess the relative bioavailability (BA) and bioequivalence (BE) of fixed-dose combination (FDC) formulations of niraparib plus abiraterone acetate (AA) compared to niraparib and AA co-administered as single agents in men with prostate cancer
PLACEHOLDER
Utvärdering av kombinationstablett med Niraparib + Aberateron för att mäta bioekvalensen.
Intensiv provtagning som sker på Fas I-enheten under de första 30 dagarna av behandlingen.
Mer information om studien för vårdgivare
Studien ändrades senast av: studysonia (2021-10-29)