Inloggad som:

PCR1001

Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.

PCR1001
An open-label, randomized study to assess the relative bioavailability (BA) and bioequivalence (BE) of fixed-dose combination (FDC) formulations of niraparib plus abiraterone acetate (AA) compared to niraparib and AA co-administered as single agents in men with prostate cancer
An open-label, randomized study to assess the relative bioavailability (BA) and bioequivalence (BE) of fixed-dose combination (FDC) formulations of niraparib plus abiraterone acetate (AA) compared to niraparib and AA co-administered as single agents in men with prostate cancer
PLACEHOLDER
Utvärdering av kombinationstablett med Niraparib + Aberateron för att mäta bioekvalensen. Intensiv provtagning som sker på Fas I-enheten under de första 30 dagarna av behandlingen.
Mer information om studien för vårdgivare
Behandling
Fas 1
Palliativ
Företag

Studien ändrades senast av: studyjohanna (2021-04-05)

Tillbaka till listan