Inloggad som:
avslutad_HOVON 132 AML
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
avslutad_HOVON 132 AML
HOVON 132 AML Fas-3 studie med en inledande dos-selektionsfas för att undersöka värdet av lenalidomid givet i tillägg till standard induktionskemoterapi, samt som post-remissionsbehandling, hos patienter 18-65 år med endera nyupptäckt akut myeloisk leukemi (AML) eller högrisk-MDS
Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5)
PLACEHOLDER
Fas 3-studie med en inledande dose - selektionsfas för att undersöka värdet av lenalidomid givet i tillägg till standard induktionskemoterapi, samt som post - remissionsbehandling, hos patienter 18-65 år med endera nyupptäckt AML (akut myeloisk leukemi) eller högrisk MDS (myelodysplastiskt syndrom)
Mer information om studien för vårdgivare
Age 18-65 years, inclusive
♦ Patients with
o a diagnosis of AML and related precursor neoplasms according to WHO 2008
classification (excluding acute promyelocytic leukemia) including secondary AML (after
an antecedent hematological disease (e.g. MDS) and therapy-related AML), or
o acute leukem
♦ Previous therapy with lenalidomide
♦ Acute promyelocytic leukemia
♦ Myeloproliferative neoplasia
♦ Previous treatment for AML or high risk MDS (IPSS-R > 4.5), except hydroxyurea
♦ Concurrent history of active malignancy in two past years prior to diagnosis except for:
o basal and squamous cel
Behandling
Fas 3
Kurativ
Akademisk
Studien ändrades senast av: studysonia (2023-08-28)