Inloggad som:
Fourlight-2 /C4391025
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
Fourlight-2 /C4391025
En studie för att öka kunskaperna om studieläkemedlet PF-07220060 i kombination med letrozol, jämfört med enbart letrozol, hos postmenopausala kvinnor från 18 års ålder med HR-positiv, HER2-negativ bröstcancer vid neoadjuvant behandling
AN INTERVENTIONAL, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, MULTICENTER, PHASE 2 STUDY OF PF-07220060 PLUS LETROZOLE COMPARED TO LETROZOLE ALONE IN POSTMENOPAUSAL WOMEN 18 YEARS OR OLDER WITH HORMONE RECEPTOR-POSITIVE, HER2-NEGATIVE BREAST CANCER IN THE NEOADJUVANT SETTING
PLACEHOLDER
Syftet med den här studien är att studera vilka effekter prövningsläkemedlet PF-07220060 plus letrozol, eller enbart letrozol, kan ha på Ki-67-uttrycket i tumörer efter 2 veckors behandling. Ki-67 är en markör som har använts för att avgöra om cancerbehandlingar är effektiva.
Mer information om studien för vårdgivare
Female participants ≥18 years (or the minimum age of consent in accordance with local regulations) with natural or surgical postmenopause at screening.
Histologically confirmed HR-positive and HER2-negative BC (per local assessment).
Any other active malignancy within 3 years prior to enrollment, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, or cervical carcinoma in situ.
Behandling
Fas 2
Ej tillämpbar
Företag
Studien ändrades senast av: Akademiska sjukhus (2024-12-13)