Inloggad som:
M18-868
Är du som patient intresserad av mer information om en studie, kontakta din behandlande läkare.
C-MET
M18-868
En global fas 3, oblindad, randomiserad och kontrollerad studie för att utvärdera effekt och säkerhet av telisotuzumab vedotin (ABBV-399) jämfört med docetaxel som behandling av tidigare behandlad och lokalt framskriden eller metastaserande EGFR-vildtyps icke-skivepitels icke-småcellig lungcancer
A Phase 3 Open-Label, Randomized, Controlled, Global Study of Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) Versus Docetaxel in Subjects With Previously Treated c-Met Overexpressing, EGFR Wildtype, Locally Advanced/Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
PLACEHOLDER
Undersöka om Telisotuzumab vedotin är bättre än docetaxel för patienter med C-met överuttryck.
Mer information om studien för vårdgivare
- Måste vara diagnostiserad med lokalt avancerad eller metastaserad NSCL, och vara positiv på C-met
- Måste ha en känd EGFR mutation
- Mätbar sjukdom enligt Recist 1.1
ECOG 0-1
- Måste progredierat på minst en tidigare behandling
Ska ej tidigare erhållit docetaxel eller C-met-inriktad behandling
- Ingen aktiv CNS-påverkan
- Får inte ha genomgått någon större operation 21 dagar innan första dos.
- Får ej ha någon aktiv HIV eller hepatit B/C.
Behandling
Fas 3
Palliativ
Företag
Studien ändrades senast av: studyjohanna (2024-11-26)