Vårdprogram för palliativ vård av barn
För att ge barn och familjer en jämlik och kunskapsbaserad vård, finns sedan 2021 ett nationellt vårdprogram för palliativ vård av barn. Vårdprogrammet omfattar barn och ungdomar 0–18 år med alla livshotande eller livsbegränsande sjukdomar och tillstånd.
Det palliativa vårdförloppet omfattar tidig palliativ fas, sen palliativ fas, vård i livets slutskede samt stöd till efterlevande. Målet är att skapa trygghet, kontinuitet och bästa möjliga livskvalitet för barnet och familjen genom hela sjukdomsförloppet. Det har tagits fram av en nationell arbetsgrupp med representanter från olika diagnosområden och hela landet.
Nationellt vårdprogram
Under 2027 kommer vårdprogrammet kommer att kompletteras med ett kapitel om perinatalt neonatalt – det vill säga tiden närmast före, under och efter förlossningen.
Vårdprogramgrupp
Gruppen består av en representant per regionalt cancercentrum samt en ordförande som har utsetts av RCC i samverkan. Den knyter till sig patient- och närståendeföreträdare samt de experter som behövs för att representera samtliga kompetenser som är engagerade i patientens vård.
Ordförande
Christina Lindström
- specialistsjuksköterska barnsjukvård och palliativ vård
- Karolinska Universitetssjukhuset
Stödjande RCC
Helena Adlitzer
- vårdprogramhandläggare och processledare palliativ vård
- RCC Stockholm Gotland
- 08-123 131 40
- 070-002 88 76
- helena.adlitzer@regionstockholm.se
Svensk förening för pediatrisk palliativ vård av barn
Svensk förening för pediatrisk palliativ vård av barn är en ideell förening som arbetar för att stärka och utveckla vården för svårt sjuka barn och deras familjer. Föreningen riktar sig till yrkesverksamma. På föreningens webbsida hittar du evenemang och publikationer om palliativ vård av barn.
Svensk förening för pediatrisk palliativ vård av barns webbplats Länk till annan webbplats.