Palliativ vård barn

Varje år behöver cirka 1 600 barn i Sverige palliativ vård på grund av livshotande eller livsbegränsande sjukdomar och tillstånd. När botande behandling inte längre är möjlig, syftar då den palliativa vården till att lindra olika typer av lidande och symtom samt att ge bästa möjliga livskvalitet. Oavsett om vårdbehovet sträcker sig över dagar, veckor, månader eller år.

Det dör närmare 500 barn i Sverige per år, de flesta under sitt första levnadsår. Dödsfallen inträffade främst under de första 28 dagarna efter födelsen, av medfödda eller genetiska avvikelser och/eller av sjukdom efter perinataltiden (innan födseln) eller den tidiga nyföddhetsperioden. För hälften av de barn som dör och är över ett år, är orsaken oftast olycksrelaterad. Resterande barn dör av onkologiska sjukdomar (20–30 procent), neurologiska sjukdomar (10–20 procent), metabol-endokrina sjukdomar, medfödda missbildningar, respiratoriska och kardiologiska sjukdomar. Betydligt fler barn har behov av palliativa insatser.

Komplex symtombild

Symtombilden är ofta komplex med varierande förlopp av sjukdom och vårdbehov men har en sak gemensamt, behov av palliativ vård i olika perioder. Precis som för vuxna, bygger vården avr barn på ett palliativt förhållningssätt som fokuserar på helhetssyn, livskvalitet och medvetenhet om att döden är en del av livet. Vården ska främja trygghet, värdighet och välbefinnande genom att ta hänsyn till patientens fysiska, psykiska, sociala och existentiella behov. Det omfattar även stöd till närstående.