Palliativ vård av barn
Palliativ vård av barn skiljer sig från den palliativa vården av vuxna på det sätt att barn har andra behov än vuxna. Sjuka barn är växande individer som behöver utrymme för utveckling och en meningsfull vardag. Barns allvarliga sjukdomar skiljer sig på många sätt även från de allvarliga sjukdomar som drabbar vuxna. Det är därför viktigt att alla som arbetar med barn med allvarlig sjukdom har kunskap och förståelse för hur ett palliativt förhållningssätt kan användas i barnets vardag, såväl inom som utanför vården.
Nationellt vårdprogram
Vårdprogramgrupp
Den nationella vårdprogramgruppen består av en representant per regionalt cancercentrum samt en ordförande som har utsetts av RCC i samverkan. Gruppen knyter till sig patient- och närståendeföreträdare samt de experter som behövs för att representera samtliga kompetenser som är engagerade i patientens vård.
Ordförande
Christina Lindström
- specialistsjuksköterska barnsjukvård och palliativ vård
- Karolinska Universitetssjukhuset
Stödjande RCC
Helena Adlitzer
- processledare palliativ vård
- RCC Stockholm Gotland
- 070-002 88 76
- helena.adlitzer@regionstockholm.se
2021 släpptes det första nationella vårdprogrammet för palliativ vård av barn. För att erbjuda fler sätt att sprida vårdprogrammets innehåll har RCC tagit fram ett antal informationsfilmer med introduktioner till viktiga delar. Dessa riktar sig till alla yrkeskategorier som arbetar med allvarligt sjuka barn - inom vård och till exempel skola.
Regionspecifikt innehåll
Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.