Nationellt vårdprogram ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna
Vårdprogrammet belyser medfödda sjukdomsassocierade (patogena) varianter i gener, som är kopplade till ökad tumörrisk, och innehåller rekommendationer för uppföljning av barn och vuxna med dessa varianter. Det tar också upp behovet av andra kontroller och riktade uppföljningar än de som är associerade med tumörrisk. Behandlingen av manifest cancer hos dessa patienter med ärftligt tumörrisksyndrom omfattas inte här utan hänvisas till respektive vårprogram.
Nationellt vårdprogram
Vårdprogramgrupp
Den nationella vårdprogramgruppen består av en representant per regionalt cancercentrum samt en ordförande som har utsetts av RCC i samverkan. Gruppen knyter till sig patient- och närståendeföreträdare samt de experter som behövs för att representera samtliga kompetenser som är engagerade i patientens vård.
Ordförande
Marie Stenmark-Askmalm
- ordförande NAG ärftlig cancer
- RCC Syd
- Skånes universitetssjukhus
- 046-17 63 01
- marie.stenmark-askmalm@skane.se
Ekaterina Kuchinskaya
- Ordförande Nationella vårdprogramgruppen för ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna
- RCC Sydöst
- Klinisk genetik, Region Östergötland
- ekaterina.kuchinskaya@regionostergotland.se
Stödjande RCC
Åsa Johansson
- handläggare nationella vårdprogram och Min vårdplan
- RCC Norr
- 070-3333181
- asa.h.johansson@regionvasterbotten.se