Utredning av ärftlighet efter fynd i tumörvävnad i norr
Här hittar du information och dokument vid utredning av patient avseende ärftlig ökad risk för cancer. Gäller för norra sjukvårdsregionen.
Vid genetisk analys av solida tumörer återfinns ibland genetiska förändringar som inger misstanke om ärftligt ökad risk för cancer.
Vetskapen om att en patient har en ärftligt ökad risk kan ha stor betydelse både för patientens eget omhändertagande i den aktuella cancersjukdomen, hens framtida kontroller samt ha betydelse för patientens släktingar.
I de fall där du som utreder patient med cancer får ett PADsvar med information om att laboratoriet har hittat ett genetiskt fynd som skulle kunna medföra en ärftligt ökad risk för cancer hittar du all information om hur du ska gå tillväga i de nedladdningsbara dokumenten nedan.
Information, remiss och PM
- Brevmall negativt svar tumöranalys docx, 68 kB.
- Patientinformation om genetisk testning vid misstänkt ärftlig förändring i tumör docx, 15 kB.
- Remiss, genetik, konstitutionell sjukdom Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster.