Cancergenetisk mottagning i Umeå
Cancergenetiska mottagningen i Umeå utreder personer i norra sjukvårdsregionen där det finns misstanke om ärftlig cancersjukdom i släkten.
De vanligaste orsakerna till utredningar är vid misstanke om ärftlig:
- bröstcancer
- tjocktarmscancer
- äggstockscancer
- eller om tidigare utredning i familjen har visat på en ärftlig form av cancer.
Därför utreds familjer
När ökad risk för ärftlig cancer upptäcks i en familj erbjuds familjeutredning. Det görs för att Cancergenetiska mottagningen ska kunna erbjuda regelbundna kontroller och stötta med förebyggande åtgärder för att förhindra insjuknande eller för att tidigt upptäcka cancer. Familjen får också fortlöpande genetisk vägledning och stöd.
Vid utredning kan det bli aktuellt med genetiska analyser. Familjemedlemmar testas om en genförändring upptäcks som orsak till att det finns cancer i familjen. Utredningen undersöker om de bär på det förändrade anlaget eller inte. De som inte bär på anlaget har inte någon högre risk att insjukna i cancer i jämförelse med den övriga befolkningen.
För de familjer där ingen genetisk förändring hittats görs en bedömning om det finns en ökad risk för cancer.
Information för vårdgivare
Remiss skickas till:
Cancergenetisk mottagning
Regionalt cancercentrum norr
Norrlands universitetssjukhus
901 85 UMEÅ
Medarbetarna
Carin Nylander
- Sjuksköterska
- Cancergenetisk mottagning
Jens Nyström
- Genetisk vägledare
- Cancergenetisk mottagning
Elisabeth Stenman
- Genetisk vägledare
- Cancergenetisk mottagning
Anna Wännman
- Genetisk vägledare
- Cancergenetisk mottagning
Christina Edwinsdotter Ardnor
- Processledare ärftlig cancer
- Cancergenetisk mottagning
Anna Rosén
- Överläkare
- Cancergenetisk mottagning
Ylva Holmgren
- Överläkare
- Cancergenetisk mottagning