Cancergenetisk mottagning i Umeå

De vanligaste orsakerna till utredningar är vid misstanke om ärftlig:

• bröstcancer
• tjocktarmscancer
• äggstockscancer
• eller om tidigare utredning i familjen har visat på en ärftlig form av cancer.

Därför utreds familjer

När ökad risk för ärftlig cancer upptäcks i en familj erbjuds familjeutredning. Det görs för att Cancergenetiska mottagningen ska kunna erbjuda regelbundna kontroller och stötta med förebyggande åtgärder för att förhindra insjuknande eller för att tidigt upptäcka cancer. Familjen får också fortlöpande genetisk vägledning och stöd.

Vid utredning kan det bli aktuellt med genetiska analyser. Familjemedlemmar testas om en genförändring upptäcks som orsak till att det finns cancer i familjen. Utredningen undersöker om de bär på det förändrade anlaget eller inte. De som inte bär på anlaget har inte någon högre risk att insjukna i cancer i jämförelse med den övriga befolkningen.

För de familjer där ingen genetisk förändring hittats görs en bedömning om det finns en ökad risk för cancer.

Information för vårdgivare

Remiss skickas till:
Cancergenetisk mottagning
Regionalt cancercentrum norr
Norrlands universitetssjukhus
901 85 UMEÅ

Kontakt

Begränsad tillgänglighet på telefon just nu. Tyvärr kan vår tillgänglighet via telefon påverkas av att Region Västerbotten genomför byte av journalsystem under våren.

Om du inte når oss på telefontiden, kom ihåg att det alltid går att nå oss via 1177 dygnet runt. Lämna ditt ärende där, så ringer vi upp.

Cancergenetisk mottagning via 1177 Länk till annan webbplats.

För praktiska frågor om provtagning, remisskrivning med mera, vänd dig i första hand till medarbetarna vid Cancergenetisk mottagning.

Telefon till sjuksköterska/genetisk vägledare:

090-785 13 80

Telefontider

Måndagar: 08.00-11.00

Tisdagar: 13.00-16.00

Onsdagar: 13.00-15.00

Torsdagar: 08.00-11.00

Fredagar: 08.00-11.00

Behöver du som vårdgivare kontakta oss utanför telefonrådgivningens telefontider? Det går även bra att söka medarbetarna via sjukhusets växel (gäller inte för patienter).

Vid övriga frågor, kontakta Christina Edwinsdotter Ardnor, Anna Rosén.

Medarbetarna