Om uppdraget som företrädare
Som patient- eller närståendeföreträdare kan du bidra på många sätt med patient- och närståendeperspektivet. Du kan till exempel delta i utformandet av patientinformation, påverka innehållet i nationella vårdprogram eller bidra med prioriteringar i förbättringsarbeten.
Patient- och närståendemedverkan sker på flera nivåer i RCCs arbete. Varje RCC har bland annat ett eget patient- och närståenderåd. Patienter och närstående medverkar även i vårdprocessarbeten, i de nationella vårdprogramgrupperna, kvalitetsregistrens styrgrupper samt i andra projekt- och arbetsgrupper.
Patient- och närståenderådet
RCCs patient- och närståenderåd (PNR) ingår som ett självständigt råd i respektive RCCs organisation. Rådet ska bevaka patient- och närståendeperspektivet i cancervården och det arbete som bedrivs inom RCC. Genom sina samlade erfarenheter ska råden bidra till cancervårdens utveckling för att möta patienters och närståendes behov på ett bättre sätt under hela vårdprocessen. Rådet är inte beslutande utan har en rådgivande funktion.
Vårdprocessgrupper
Varje RCC har mellan 15 och 30 vårdprocessgrupper, både diagnosspecifika och diagnosövergripande. Vårdprocessgrupperna består av vårdpersonal som är kliniskt verksam inom aktuell cancerdiagnos. I dessa grupper har patient- och närståendeföreträdarna möjlighet att direkt vara med och påverka vårdprocessen genom att bidra med patient- och närståendeperspektivet.
Nationella vårdprogramgrupper
De nationella vårdprogrammen bygger på bästa medicinska kunskap och ger vården rekommendationer om utredning, behandling, omvårdnad, rehabilitering och uppföljning av patienter. Det finns idag närmare 50 nationella vårdprogram inom cancerområdet. Till varje vårdprogram finns en vårdprogramgrupp som ansvarar för att hålla vårdprogrammet uppdaterat. Många av grupperna har patient- och närståendeföreträdare med i arbetet. Grupperna arbetar dessutom utifrån en checklista för patientperspektivet. Checklistan hittar du under rubriken Dokument och blanketter nedan.
Checklista
Arbetsgrupper för patientinformation till Min vårdplan
Min vårdplan cancer (MVP) är ett verktyg som används för att skapa delaktighet och inflytande för patienter genom hela vårdförloppet, genom sammanhållen information och planering. Det pågår ett kontinuerligt arbete med att ta fram nationella versioner av MVP för att öka jämlikheten och kvaliteten på informationen.
I varje arbetsgrupp som tar fram patientinformation till en nationell MVP, ingår en eller två patient- och närståendeföreträdare med egen erfarenhet av den aktuella diagnosen. Läs mer på webbsidan om Min vårdplan.
I informationsbroschyren kan du läsa mer om uppdraget som patient- och närståendeföreträdare och hur man genom att engagera sig kan bidra till utvecklingen av cancervården.
Broschyr om uppdraget
I informationsbroschyren kan du läsa mer om uppdraget som patient- och närståendeföreträdare och hur man genom att engagera sig kan bidra till utvecklingen av cancervården.
Broschyren är ett hjälpmedel för RCC-representanter, patientföreträdare, patientorganisationer, vårdpersonal och andra personer som träffar patienter och närstående och som vill informera om uppdraget som patient- och närståendeföreträdare inom RCC.
Broschyren går antingen att skriva ut på en vanlig skrivare som ett häfte med fyra A5-sidor, eller skickas på tryck till ett tryckeri.
Broschyr: Vill du vara med och bidra till en bättre cancervård
Pdf, 1 MB.
Dokument – uppdragsbeskrivning, policy och blanketter
Regionala cancercentrum i samverkan har gemensamt arbetat fram ett antal policydokument och mallar för att RCCs samverkan med patient- och närståendeföreträdare ska bli så lika som möjligt i sjukvårdsregionerna.
Policy
Patient- och närståendesamverkan Pdf, 242 kB.
Rutin
Ersättningsmodell och ersättningsnivåer regleras från SKR, och uppdateras årligen i dokumentet:
- Rutin för patientmedverkan i Nationellt system för kunskapsstyrning
Länk till annan webbplats. - Mer om patientföreträdare i arbetsgrupper på kunskapsstyrningvard.se Länk till annan webbplats.
Överenskommelse
En överenskommelse ska tecknas mellan uppdragsgivaren och patient- och närståendeföreträdaren inför varje nytt uppdrag i syfte att tydliggöra uppdraget. De företrädare som saknar överenskommelse uppmanas kontakta uppdragsgivaren alternativt den person med patientsamverkansansvar vid aktuellt RCC.
Överenskommelse mellan patientföreträdare och RCC
Word, 128 kB.
Uppdragsbeskrivning
- PNR Pdf, 189 kB.
- Patientföreträdare i vårdprocesser Pdf, 101 kB.
- Patientföreträdare i nationella vårdprogram Pdf, 99 kB.
- Patient- och närståendeföreträdare i (RCC) arbete med nationell Min vårdplan Pdf, 190 kB.
Checklista
Patientperspektivet i nationella vårdprogram Pdf, 209 kB.
Övriga dokument
Regionspecifikt innehåll
Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.