Patientsamverkan

RCC har ett grundläggande uppdrag att stärka patientens ställning i cancervården. Att beakta patienters och närståendes upplevelser och synpunkter är en förutsättning för att kunna utveckla en personcentrerad och säker vård. Patienter och närstående är medskapare av framtidens cancervård.

Enligt den nationella cancerstrategin ska RCC engagera patient- och närståenderepresentanter i cancervårdens utformning och utveckling. Patient- och närståendeföreträdare finns därför med i stora delar av RCCs arbete, till exempel i patient- och närståenderåd (PNR), i vårdprocessarbete och i nationella vårdprogramgrupper.

Patient- och närståendemedverkan sker på flera nivåer i RCCs arbete. Varje RCC har bland annat ett eget patient- och närståenderåd. Patienter och närstående medverkar även i vårdprocessarbeten, i de nationella vårdprogramgrupperna, kvalitetsregistrens styrgrupper samt i andra projekt- och arbetsgrupper.

Patienters önskemål och idéförslag

Livet däremellan - Idéförslag från patientföreningarna PALEMA, Lungcancerföreningen och Svenska hjärntumörföreningen Pdf, 685 kB.

Så vill vi ha det!

Broschyr om patienters och närståendes önskemål om omhändertagande och bemötande i cancervården.

Regionalt cancercentrum väst har tagit fram en broschyr om patienters och närståendes önskemål. Genom att förmedla patienter- och närståendes upplevelser och erfarenheter är förhoppningen att kunna bidra till att cancervården i framtiden ska präglas av en bättre helhetssyn, både vad gäller omhändertagande och bemötande.

Stöds av alla råd

I Sverige finns sex patient- och närståenderåd knutna till respektive Regionalt cancercentrum. Samtliga råd har valt att stå bakom materialet.

Kan användas som stöd och inspiration

Skriften riktar sig till dig som arbetar i, eller är beslutsfattare inom hälso- och sjukvården. Förhoppningen är att du som arbetar i vården ska använda materialet som stöd, inspiration och hjälp i att bemöta och förstå patienter- och närståendes situation. Förhoppningen är även att beslutsfattare ska få en större förståelse de behov som finns och ta hänsyn till dem vid planering och beslut.

Patient- och närståenderådet i Västra sjukvårdsregionen

Patient- och närståenderådet (PNR) är ett fristående råd knutet till Regionalt cancercentrum väst. Vi arbetar för att patienters och närståendes perspektiv ska genomsyra förbättringsarbeten och för att stärka patientens ställning i cancervården.

Alla som deltar i rådet har, eller har haft cancer, eller är närstående till någon som har, eller har haft cancer. Företrädarna representerar sina egna erfarenheter, tankar och känslor - inte någon speciell tumördiagnos eller patientförening.

Detta gör vi genom att vara stöd och remissinstans till Regionalt cancercentrum väst, bland annat genom att lämna synpunkter på Nationella vårdprogram. Vi inriktar oss på de kapitel som handlar om psykosocialt stöd, omvårdnad, rehabilitering, sexuell hälsa, egenvård, uppföljning och levnadsvanor.

Vi har tagit fram skriften Så vill vi ha det – patienters och närståendes önskemål om omhändertagande och bemötande i cancervården.

Vi deltar i arbetet med att utveckla cancerrehabiliteringen och bland annat var vi initiativtagare till Kraftens Hus i Borås, och tillskapa fler Kraftens Hus. Ett nytt är nu startat i Göteborg.

  • Vi driver egna frågor och projekt i olika arbetsgrupper
  • Vi arbetar med aktuella frågor i flera arbetsgrupper
  • Vi lämnar synpunkter på frågor som RCC arbetar med
  • Vi anordnar nätverksträffar för patientföreningar i Västra Sjukvårdsregionen