Uppdaterat vårdprogram stärker den palliativa vården av vuxna

Det första nationella vårdprogrammet för palliativ vård utkom år 2012. Fokus var då den mycket svårt sjuka och döende patienten. Därefter har vårdprogrammet successivt utvecklats och omfattar nu hela patientens sjukdomsförlopp där palliativa vårdbehov förekommer. Denna utveckling speglar också kunskapsutvecklingen inom palliativ vård generellt.

– Vårdprogrammet för palliativ vård vuxna är det näst mest besökta vårdprogrammet i Kunskapsbanken, och vi tolkar det som att det används mycket inom både regional och kommunal vård, säger Elisabet Löfdahl, ordförande i vårdprogramgruppen för palliativ vård av vuxna.

Bakom uppdateringen ligger bland annat flera nya kunskaps- och styrdokument som har tillkommit under senare år, samtidigt som ämnesområdet utvecklas både medicinskt och omvårdnadsmässigt. Vårdprogramgruppen har gått igenom och uppdaterat all text och alla referenser. Flera nya avsnitt har också tillkommit.

I vårdprogrammet beskrivs bland annat metoder för att tidigare än idag identifiera patienter med palliativa vårdbehov och erbjuda dem samtal kring detta – så kallade samtal vid allvarlig sjukdom. Det beskriver också hur vården bör arbeta teambaserat för att följa patienten under sjukdomsperioden och systematiskt följa symtombild och behov av samtal och stöd.

– Det gäller både att hitta patienter i rätt tid och följa upp systematiskt för att kunna lindra och ge så bra stöd som möjligt, säger Elisabet Löfdahl.

För att göra det tydligare för läsaren så har kapitlet om symtomlindring strukturerats om så att medicinska åtgärder, omvårdnads- och rehabiliteringsåtgärder återfinns under respektive diagnos. I linje med diskussioner om kloka kliniska val har vårdprogrammet fått ett nyskrivet avsnitt om ”kloka palliativa val”. Dessutom beskrivs palliativa vårdbehov vid fler sjukdomstillstånd.