Bättre koll på läkemedel med register för cancerläkemedel

Artikeln publicerades 15 juni 2025

Bättre koll på dyra läkemedel och kvitto på hur nya läkemedel fungerar i vardagen, det är två av vinsterna med Register för cancerläkemedel. Årsrapporten för 2024 visar att allt fler använder registret men att regionerna inte utnyttjar möjligheten till direktöverföring.

När vården inför nya läkemedel grundas besluten på hur läkemedlen fungerat i studier. Men blir resultaten lika bra när de används i den kliniska vardagen? Årets rapport från registret visar att nya läkemedel för metastaserat melanom och för metastaserad njurcancer ger samma överlevnad som i studierna. Register för cancerläkemedel är ett av relativt få sätt att ta fram så kallad real world data för läkemedelsanvändning.

Kenneth Villman, ordförande för NAC

Kenneth Villman är ordförande för NAC

– Man kan också använda registret för att följa of label-användning. Vår analys är att följsamheten till vårdprogram är god, säger Kenneth Villman, ordförande för Nationella arbetsgruppen för cancerläkemedel, NAC, som tagit fram årsrapporten.

Under 2024 har regionerna rapporterat in 7 667 läkemedelsanvändningar till Register för cancerläkemedel. Inrapporteringen har ökat med cirka 10 procent sedan 2023 men den skiljer sig fortfarande för mycket mellan regionerna för att man ska kunna göra regionala jämförelser. Variation är mellan 48 och 108 rapporter per 100 000 invånare. Bara 20 procent kommer från direktöverföring från Cytodos eller Cytobase.

För kliniker och regioner som rapporterar in med hög täckning är registret ett värdefullt verktyg för verksamhetsuppföljning. I Skåne, där man använder automatisk inrapportering, har man också använt registret för prognostiska bedömningar.

Jessica Wihl, medicinsk rådgivare RCC Syd

Jessica Wihl är medicinsk rådgivare RCC Syd

– Insatsen för att rapportera in läkemedelsanvändningen i registret är relativt liten, särskilt om man jämför med hur mycket regionerna betalar för läkemedlen. Om en klinik lägger in all användning i registret kan de följa vilken nytta patienterna har av behandlingarna, till exempel hur ofta man tvingas avbryta behandlingen på grund av biverkningar. Det ger ett värdefullt lärande som bidrar till att klinikerna kan använda läkemedlen på ett sätt som verkligen gynnar patienterna, säger Jessica Wihl, medicinsk rådgivare på RCC Syd, som samordnar gruppen av inrapportörer till registret.

 

Kontaktinformation

Kenneth Villman

Innehållet är uppmärkt med följande områden