Pediatriskt palliativt kompetenscentrum i norr – PPKC
Pediatriskt palliativt kompetenscentrum i norr (PPKC) är ett nätverk av kompetenser som ska stödja en jämlik palliativ vård av barn i hela norra sjukvårdsregionen, oavsett diagnos, bostadsort och vårdform.
Pediatriskt palliativt kompetenscentrum i norr (PPKC) är ett sjukhusbaserat multiprofessionellt konsultteam som tillhandahåller rådgivning och utbildning till vård- och omsorgspersonal i form av telefonrådgivning, digital utbildning och multidisciplinär konferens (MDK) för hela norra sjukvårdsregionen. I MDK ges möjlighet att tillvarata befintlig kunskap och erfarenhet som finns i norra sjukvårdsregionen.
Kontakta PPKC för rådgivning
Telefonnummer: 090-785 05 55, telefontid: vardagar kl. 08.00-16.00
E-post: ppkc@regionvasterbotten.se
I teamet ingår: Specialistsjuksköterskor och specialistläkare inom barn- och palliativ medicin, undersköterskor och paramedicinsk personal.

Om PPKC
Behov av palliativ vård av barn och ungdomar kan se väldigt olika ut beroende på ålder, sjukdom och förväntat förlopp. Tidigare forskning visar att de flesta familjer önskar vård i hemmet för att göra det lättare att fortsätta leva i sin vardag och i sitt sociala sammanhang.
Idag är det stora skillnader i vilken utsträckning palliativ hemsjukvård erbjuds barn i det egna hemmet. Framför allt är skillnaden stor mellan stad och landsbygd. Det saknas ett sammanhållet arbetssätt och organisation för att säkerställa en jämlik palliativ hemsjukvård av barn. RCC Norr driver därför ett projekt med syfte att möjliggöra en jämlik palliativ vård av barn i norra sjukvårdsregionen, oavsett diagnos, bostadsort och vårdform.
Projektet syftar till att skapa ett virtuellt Pediatriskt palliativt kompetenscentrum, PPKC, som etableras av Regionalt cancercentrum norr, Barn- och ungdomscentrum på Norrlands universitetssjukhus (Nus) och Palliativ medicin på Nus, i samarbete med barn- och ungdomsklinikerna och de palliativa verksamheterna i regionerna Norrbotten, Västernorrland och Jämtland Härjedalen. Där ska kunskapsöverföring ske genom bland annat multidisciplinär konferens (MDK) som verktyg. Alla barn med palliativa vårdbehov ska få en vårdplan och erbjudas samtal vid allvarlig sjukdom och brytpunktssamtal. PPKC kan vara ett bollplank i samband med det.
PPKC ska vara tillgängligt för all vårdpersonal i norra sjukvårdsregionen som vårdar barn med palliativa vårdbehov, antingen inom slutenvård eller i hemmet. Det vänder sig till alla typer av vårdgivare inom regionerna, kommunerna och privata vårdgivare.