Nationellt kvalitetsregister för KML

Kvalitetsregistret för KML omfattar alla nyupptäckta fall 18 år och äldre samt barn 16-18 år som vårdas vid vuxenklinik. 16-19-åringar som handläggs vid pediatrisk klinik och obduktionsupptäckta fall inkluderas inte. Data rörande diagnostik, väntetid, behandling och uppföljning registreras.

Kronisk Myeloisk Leukemi (KML) - Nationell kvalitetsrapport för 2018, september 2019 (pdf, nytt fönster)

En årlig nationell rapport tas fram av den nationella styrgruppen för registret i samarbete med Regionalt cancercentrum Uppsala Örebro. Alla rapporter på sidan Rapporter i menyn.

Kvalitetsindikatorer

Andel patienter utvärderade i enlighet med nationella riktlinjer efter 12 månaders TKI-behandling. Målvärde > 95 %.
Andel patienter med kronisk fas vid diagnos som inte progredierar till accelererad fas/blastkris inom 24 månader. Målvärde > 96 %.
Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos. Målvärden: > 70 % resp > 95 %.

KML registret startade år 2002 och ingår sedan 2007 i det nationella Blodcancerregistret. Regionalt cancercentrum Uppsala Örebro har nationellt ansvar för registret.