Framtagande och revidering av nationella vårdprogram

Regionala cancercentrums samverkansgrupp utser ordförande och regionala representanter till arbetsgruppen och fungerar som styrgrupp under arbetet.

Till gruppen knyts experter samt minst en patientrepresentant. I arbetsgruppen ingår representanter för de olika vårdnivåer som är engagerade i patientens vårdflöde och gruppen ska eftersträva multiprofessionalitet.

Till varje arbetsgrupp knyts ett regionalt cancercentrum som administrativ stödjande part.

Vårdprogrammet skrivs i enlighet med mall och styrdokument. Grupperna får stöd med layout-, referens- och språkhantering.

Remissrundan riktar sig till professionen och patientföreningarna samt till regionerna.

Profession och patienter får genom remissrundan tillfälle att kommentera och ge synpunkter på det medicinska innehållet i vårdprogrammet.

Regionernas linjeorganisationer och huvudmän får möjlighet att analysera organisatoriska och ekonomiska konsekvenser av vårdprogrammet och utifrån detta meddela om de ställer sig bakom det. Varje region har olika rutiner för hur förankringen med linjeorganisationen sker.

Remissrundan är två månader lång.

Det stödjande RCC ansvarar för att samla in svar. Vårdprogramgruppen värderar inkomna svar och reviderar vårdprogrammet.

De nationella vårdprogrammen fastställs av Regionala cancercentrums samverkansgrupp som också ansvarar för publicering.

Samtliga Regionala cancercentrum verkar för att beslut om implementering tas i respektive region i enlighet med beslutade rutiner.

De nationella vårdprogrammen ska ses över minst en gång om året. Gruppen utvärderar då om något har hänt som gör att texten behöver revideras.

Vid behov av revidering följer gruppen samma process som vid framtagande av ett nytt vårdprogram.

Mindre revideringar kan föras in utan att vårdprogrammet går på remiss.

Om det finns ett standardiserat vårdförlopp kopplat till diagnosen ska det se över och vid behov revideras tillsammans med vårdprogrammet.