Konfigurationsunderlag cancergenomik
RCC i samverkan har tillsammans med NAG cancergenomik och molekylär patologi tagit fram ett förslag till konfigurationsunderlag för en harmoniserad datamängd inom cancergenomik. Underlaget är nu ute på remiss. På denna sida hittar du bland annat information om hur du svarar på remissen.
NPO cancersjukdomar har tagit fram ett förslag till konfigurationsunderlag för en harmoniserad datamängd inom cancergenomik. Underlaget beskriver de variabler, format, standarder och kodverk som föreslås användas för rapportering av resultat från molekylärgenetiska analyser. Underlaget är nu ute på remiss.
Syftet är att skapa förutsättningar för automatiserad överföring av genomikdata från laboratoriernas system till INCA. Den föreslagna strukturen ska även stödja användning av data i kvalitetsregister, patientöversikter och andra nationella och internationella tillämpningar.
Arbetet utgår ifrån kliniska behov samt nationella och internationella initiativ för standardiserad informationshantering och datadelning.
Underlaget har tagits fram av RCC i samverkan tillsammans med NAG cancergenomik och molekylär patologi.
Remiss
Remissen riktar sig till diagnostiska verksamheter och till remissinstanser med molekylärgenetisk kompetens – patologer, molekylärbiologer, kliniska genetiker, bioinformatiker och IT-specialister – samt till professionsföreningar, expertgrupper, GMS/NGP och SciLifeLab.
Vi önskar synpunkter på
- om de föreslagna variablerna och datastrukturen motsvarar kliniska behov
- om viktiga uppgifter saknas eller bör ändras
- om informationen kan genereras på ett konsekvent och maskinläsbart sätt i laboratoriernas ordinarie verksamhet
- om de föreslagna standarderna och kodverken är ändamålsenliga för framtida automatiserad rapportering.
Målet är att säkerställa att den föreslagna datamängden är användbar och praktiskt genomförbar för de laboratorier som utför analyserna.
Avsändare
RCC i samverkan (NPO Cancersjukdomar) i samarbete med NAG Cancergenomik och molekylär patologi.
Svara på remissen
Remissperioden är öppen till och med den 24 oktober 2026.
Du svarar på remissen via det webbaserade svarsformuläret (kommer publiceras här inom kort).
Underlag för granskning
Konfigurationsunderlag cancergenomik xlsx, 105 kB.
Som stöd under granskningen finns ett svarsformulär docx, 43 kB.. Remissvar lämnas via webbformuläret ovan.
Kontakt
Marie Lindquist, informatiker, RCC Stockholm Gotland
marie.lindquist@regionstockholm.se
Anders Edsjö, ordförande NAG cancergenomik och molekylär patologi
anders.edsjo@skane.se