Hoppa till innehåll

INCA

Nationellt kvalitetsregister för urinblåsecancer

Det nationella kvalitetsregistret omfattar diagnoserna urinblåsecancer (sedan 1997) samt uretra-/uretär-/njurbäckencancer (sedan 2015).

Manualer och styrdokument

Variabelbeskrivning

Formulär för manuell inrapportering

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

Urinblåsecancer, njurbäckencancer, uretärcancer, uretracancer

Patientrapporterade mått

Registret samlar in PROM preoperativt (FACT-G och EQ-5D-5L-enkäter) vid samtliga nio sjukhus i Sverige som genomför cystektomi.

Registret samlar än in PROM 12 månader efter cystektomi med översatt och psykometriskt validerat formulär (FACT-VCI och EQ-5D-5L).

Kvalitetsindikatorer

Kvalitetsindikatorer och målnivåer finns i vårdprogram urinblåse- och urinvägscancer. Länk till annan webbplats.

I den interaktiva rapporten Länk till annan webbplats. kan du se utfallet för indikatorerna.

Rapporter

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Årsrapporter

Årsrapport för patienter och närstående

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Forskning

BladderBaSe 2.0 - Forskningsdatabas

Patientinformation

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Norr

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

RCC Mellansverige

Marie Brus

RCC Norr

Sonia Katsuura

RCC Stockholm Gotland

Camilla Mattsson

RCC Syd

Ania Jurzysta

RCC Sydöst

Yvonne Lindholm

RCC Väst

Sandra Lindström

Support – statistik och utdata

Vänd dig till de nationella statistikerna för frågor om registerstatistik.

Statistiker

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Urologirepresentanter

Truls Gårdmark

Henrik Kjölhede

Fredrik Liedberg

Tomas Jerlström

Firas Abdul-Sattar Aljabery

Ove Andrén

Viveka Ströck

Mats Bläckberg

Sam Ladjevardi

Jonas Stenlund

Erik Scherman

Suleiman Abuhasanein

Karin Falkman

Staffan Jahnson

Onkologrepresentant

Anders Ullén

Dimitrios Papantoniou

Ingrida Verbiené

Sofia Kjellström

Karin Söderkvist

Zhiyuan Zhao

Patologrepresentant

Christina Kåbjörn Gustafsson

Sjuksköterskerepresentanter

Anna-Karin Lind

Gun Danielsson

Jenny Wanegård

Per Hamrin

Helena Thulin

Patientrepresentant

Carl-Henrik Sundin

Olof Olsson

Nationellt stödteam

Nationellt stödjande RCC är RCC Syd.

Niklas Berndt

Pia Löthgren

Victor Falini

Ania Jurzysta

Ida Östman

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för kvalitetsregistret är Region Skåne.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.

Faktaägare: Fredrik Liedberg