Nationellt kvalitetsregister för urinblåsecancer

Nationellt kvalitetsregister för urinblåsecancer har sitt ursprung i flera regionala register som fungerat sedan början av 1990-talet. Med utgångspunkt från dessa regionala register skapade en grupp specialintresserade urologer ett nationellt register.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport urinblåsecancer, INCA Länk till annan webbplats.

Kvalitetsindikatorer

  • Medianväntetid från behandlingsbeslut till första onkologiska behandling eller operation: 38 dagar 2014.
  • Andel patienter bedömda i preoperativ multidisciplinär konferens: 59 procent 2014.
  • Inrapporterade patienter, täckningsgrad: 96,9 procent 2013.

Dokument

Styrgrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Urologirepresentanter

Truls Gårdmark

Henrik Kjölhede

Fredrik Liedberg

Tomas Jerlström

Ove Andrén

Viveka Ströck

Mats Bläckberg

Sam Ladjevardi

Jonas Stenlund

Erik Scherman

Suleiman Abuhasanein

Suleiman Abuhasanein

Karin Falkman

Staffan Jahnson

Onkologrepresentant

Anders Ullén

Dimitrios Papantoniou

Elisabeth Öfverholm

Johan Sandzén

Ingrida Verbiené

Sofia Kjellström

Karin Söderkvist

Patologrepresentant

Christina Kåbjörn Gustafsson

Sjuksköterskerepresentanter

Helena Thulin

Anna-Karin Lind

Gun Danielsson

Jenny Wanegård

Urotherapeutrepresentant

Per Hamrin

Patientrepresentant

Carl-Henrik Sundin

Olof Olsson

  • Patientrepresentant

Stödteam RCC Syd

Niklas Berndt

Pia Löthgren

Victor Falini

Ania Jurzysta

Ida Östman

Underregister

Tomas Jerlström

Anders Ullén

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC

RCC Syd – nationellt ansvarig

Ida Östman

Statistiker

Niklas Berndt

RCC Norr

Sonia Katsuura

Statistiker

RCC Stockholm-Gotland

Camilla Mattsson

Statistiker

RCC Sydöst

Yvonne Lindholm

RCC Mellansverige

Marie Brus

Statistiker

RCC Väst

Sandra Lindström

Erika Strande

Statistiker

Kvalitetsregisterrapporter urinblåse- och urinvägscancer

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.

Kontakt

Truls Gårdmark