Ärftlig tjock- och ändtarmscancer vid Lynchs syndrom och polypossyndrom
Rutin för behandlingsrelaterad testning med ärftlig tjock- och ändtarmscancerpanel inom den Södra sjukvårdsregionen.
*I analysen ingår generna APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH,PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11
Dokument för nedladdning:
PM för handläggning:
Behandlingsassocierad utredning vid misstanke om ärftlig tjock- och ändtarmscancer docx, 27 kB.
Remiss för blodanalys till Klinisk genetik:
Remiss för blodanalys vid misstanke om ärftlig tjock- och ändtarmscancer pdf, 655 kB.
Informationsbrev som ges till patient innan testning:
Mall för analyssvar till patient, normalt resultat:
Brevmall analys visar normalt resultat docx, 19 kB.
Mall för analyssvar till patient, avvikande fynd påvisad:
Brevmall analys visar avvikande fynd docx, 19 kB.
Mall för remiss till klinisk genetik vid avvikande fynd:
Remissmall till mott klinisk genetik vid avvikande fynd docx, 19 kB.
OBS! Var vänlig lägg text för både informationsbrev, mall för analyssvar och remiss till mottagningen på klinisk genetik, på eget brevpapper.