Genetisk testning vid kolorektalcancer
Cancergenetiskt snabbspår för behandlingsrelaterad testning vid kolorektal cancer inom norra sjukvårdsregionen.
Vid genetisk utredning av kolorektal cancer analyseras generna: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, BMPR1A, MUTYH, PTEN, SMAD4, STK11, POLE, POLD1, GLANT12, GREM1_upstream i samband med ett nydiagnostiserat fall av kolorektal cancer som uppfyller nationella vårdprogrammets kriterier för testning eller vid misstänkt polypossyndrom.
Om ärftlighet i vårdprogrammet för tjock och ändtarmscancer. 
Länk till annan webbplats.
Syftet med testningen är att ge vägledning vid behandling av det enskilda cancerfallet. Svaret på analysen kan även styra patientens uppföljning och ha betydelse för patientens släktingar.
För praktiska frågor gällande provtagning, remisskrivning m.m. vänd dig i första hand till medarbetarna vid Cancergenetisk mottagning, 090-785 13 80.
Vid behov av kontakt utanför telefonrådgivningens telefontider går det även bra att söka medarbetarna via sjukhusets växel (ej för patienter, endast för vårdgivare).
Sjuksköterska Carin Nylander, Genetisk vägledare Jens Nyström, Genetisk vägledare Anna Wännman, Genetisk vägledare Elisabeth Stenman
Dokument för nedladdning
PM för handläggning av snabbspår:
Cancergenetiskt snabbspår vid kolorektal cancer
Pdf, 150 kB.
Remiss till BRCA-lab:
Remiss DNA-analys onkogenetik Pdf, 96 kB.
Observera att provet ska skickas direkt till BRCA-lab i Lund (ej till klinisk genetik, Nus). Provet skall skickas i transporthylsa och vadderat kuvert enligt klinisk rutin.
Adressen finns på remissen.
Information till vårdgivare om genetisk analys för misstänkt ärftlig risk vid kolorektalcancer:
Information till vårdgivare
Word, 147 kB.
Malltext för informationsbrev till patient innan testning:
Malltext för svar på negativt provsvar till patient:
Malltext vid negativt provsvar Word, 21 kB.
OBS! Använd regionens brevmall till texterna för informationsbrev och för negativt provsvar.
Ange telefonnummer till kontaktsjuksköterska vid er klinik i informationsbrevet.