Nationellt kvalitetsregister för analcancer

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport analcancer, INCA Länk till annan webbplats.

Det nationella registret för analcancer startade 2015.

Regionalt cancercentrum norr ansvarar för registret.

Kortrapport Anal

Kort nationell rapport Anal 2023 Pdf, 394 kB.

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Styrdokument

Styrdokument nationellt kvalitetsregister analcancer Pdf, 359 kB.

Manualer

Manual för inrapportörer Pdf, 1 MB.

Manual för registeradministratörer Pdf, 2 MB.

Mall för information till patienter

Registrering av personuppgifter i kvalitetsregistret för tjock- och ändtarmscancer samt tumörer i ändtarmsöppningen Word, 25 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister Länk till annan webbplats.

Variabelbeskrivning

Variabelbeskrivning analcancer Excel, 1 MB.

Inklusions- och exklusionskriterier

Inklusions- och exklusionskriterier analcancer Pdf, 126 kB.

Formulär

1. Anmälan Pdf, 184 kB.
2. Kirurgi Pdf, 109 kB.
3. Onkologi Pdf, 157 kB.
4. Utvärdering efter kurativt syftande primärbehandling Pdf, 156 kB.
5. Uppföljning Pdf, 211 kB.
6. Uppföljning kirurgi Pdf, 109 kB.

Det nationella kvalitetsregistret för analcancer ligger organisatoriskt under kvalitetsregistret för tjock- och ändtarmscancer (kolorektal), vilket har en nationell registergrupp och Ingvar Syk som registerhållare.

Nationell registergrupp för tjock- och ändtarmscancer samt analcancer

Analcancerregistret har en särskild ledningsgrupp. Se kontaktuppgifter nedan.

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

Här finns information om forskning med stöd av svenska analcancerregistret, samt om hur du går tillväga för att begära ut data i forskningssyfte.

Forskningen ska ske på ett transparent och så rättvist sätt som möjligt. Vill du ansöka om datauttag ska du följa stegen nedan.

Ansökan om datauttag

1. Skicka följande information per e-post

till delregisterhållare Anders Johnsson, anders.johnsson@med.lu.se:

• Namn på ansvarig forskare (disputerad är ett krav)
• Hypotes
• Vetenskaplig frågeställning
• Önskat uttag (generell beskrivning; du behöver inte ange varje enskild variabel i detta skede)

2. Sökande får återkoppling inom 30 dagar

Delregisterhållare vidarebefordrar forskningsförfrågan till alla deltagare i registrets ledningsgrupp och återkopplar till sökanden inom 30 dagar.

3. Ansök om etikprövning

Etikprövning - så går det till, Etikprövningsmyndigheten Länk till annan webbplats.

4. Fyll i forskningsansökan

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskning Pdf, 300 kB.

5. Skicka ifylld ansökan tillsammans med godkänt etiktillstånd

till Regionalt cancercentrum norr, Norrlands universitetssjukhus, 901 58 Umeå

E-post: rccnorr@regionvasterbotten.se

6. Forska på!

Godkännande av ett forskningsprojekt i analcancerregistret gäller under två år och återrapport till ledningsgruppen är obligatorisk.