Nationellt kvalitetsregister för analcancer

I det nationella kvalitetsregistret för analcancer (SACR) registreras patienter i alla åldrar som diagnosticerats med skivepitelcancer i analregionen, från 2015 och framåt.

Registret innehåller data om ledtider, primärutredning, behandling och uppföljning. Tumörer som upptäcks vid obduktion ingår inte i kvalitetsregistret.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport analcancer, INCA Länk till annan webbplats.

Det nationella registret för analcancer startade 2015.

Regionalt cancercentrum norr ansvarar för registret.

Kortrapport Anal

Kort nationell rapport Anal 2023 Pdf, 394 kB.

Dokument

Nationell kvalitetsregistergrupp

Det nationella kvalitetsregistret för analcancer ligger organisatoriskt under kvalitetsregistret för tjock- och ändtarmscancer (kolorektal), vilket har en nationell registergrupp och Ingvar Syk som registerhållare.

Nationell registergrupp för tjock- och ändtarmscancer samt analcancer

Analcancerregistret har en särskild ledningsgrupp. Se kontaktuppgifter nedan.

Ledningsgrupp för analcancerregistret

Anders Johnsson

Berivan Mustafa

Eva Angenete

Marie-Louise Lydrup

Mats Perman

Nina Cavalli-Björkman

Stödjande RCC

Malin Andersson

Barbro Numan Hellquist

David Norman

David Olsson

Päivi Persson

Arvid Widenlou Nordmark

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Norr – nationellt ansvarig

Malin Andersson

RCC Sthlm-Gotland

Alexei Filatov

Statistiker

Helena Adlitzer

RCC Syd

Ida Östman

Statistiker

RCC Sydöst

Annica Vågeland

Statistiker

RCC Mellansverige

Ann-Charlotte Borgefeldt

Lena Pettersson

Lena Luup

Statistiker

RCC Väst

Charlotta Briggman

Statistiker

Forskning på analcancerregistret

Här finns information om forskning med stöd av svenska analcancerregistret, samt om hur du går tillväga för att begära ut data i forskningssyfte.

Forskningen ska ske på ett transparent och så rättvist sätt som möjligt. Vill du ansöka om datauttag ska du följa stegen nedan.

Ansökan om datauttag

1. Skicka följande information per e-post

till delregisterhållare Anders Johnsson, anders.johnsson@med.lu.se:

  • Namn på ansvarig forskare (disputerad är ett krav)
  • Hypotes
  • Vetenskaplig frågeställning
  • Önskat uttag (generell beskrivning; du behöver inte ange varje enskild variabel i detta skede)

2. Sökande får återkoppling inom 30 dagar

Delregisterhållare vidarebefordrar forskningsförfrågan till alla deltagare i registrets ledningsgrupp och återkopplar till sökanden inom 30 dagar.

3. Ansök om etikprövning

Etikprövning - så går det till, Etikprövningsmyndigheten Länk till annan webbplats.

4. Fyll i forskningsansökan

Ansökan om registeruppgifter från kvalitetsregister för forskning Pdf, 300 kB.

5. Skicka ifylld ansökan tillsammans med godkänt etiktillstånd

till Regionalt cancercentrum norr, Norrlands universitetssjukhus, 901 58 Umeå

E-post: rccnorr@regionvasterbotten.se

6. Forska på!

Godkännande av ett forskningsprojekt i analcancerregistret gäller under två år och återrapport till ledningsgruppen är obligatorisk.

Kontakt

Anders Johnsson

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.