Nationellt kvalitetsregister sköldkörtelcancer

Det nationella kvalitetsregistret för sköldkörtelcancer (tyreoideacancer) registrerar alla patienter i Sverige med nyupptäckt primär cancer i sköldkörteln.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region och årtal. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport sköldkörtelcancer, INCA Länk till annan webbplats.

Kvalitetsregistret är en bas för forsknings- och utvecklingsarbete och innehåller uppgifter om bland annat ledtider, diagnos, patologiska fynd, samt kirurgisk och onkologisk behandling. Det registrerar inte benigna tumörer eller cancer som upptäcks i samband med obduktion.

Det nationella kvalitetsregistret för sköldkörtelcancer startades 2013. Regionalt cancercentrum väst ansvarar för registret.

Årsrapporter

Kvalitetsindikatorer

  • Täckningsgrad ≥95 % för primärregistrering i det nationella kvalitetsregistret för tyreoideacancer
  • Att uppnå sant positiv preoperativ cytologisk malignitetsdiagnos hos mer än 80 % av icke ockult, icke follikulär tyreoideacancer (>T1a)
  • Att andelen med utmärkt behandlingssvar 9-12 månader efter primärbehandling skall vara minst 60 %
  • Att >90 % av patienterna med icke ockult fastställd tyreoideacancer (>T1a) har en namngiven kontaktsköterska
  • Att 90 % av patienterna skall diskuteras på MDK (undantaget differentierad tyreoideacancer T1aN0M0)

Dokument

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Manualer

Manual för inrapportering i nationellt kvalitetsregister sköldkörtelcancer Pdf, 1 MB.

Manual för registeradministration för nationellt kvalitetsregister för sköldkörtelcancer Pdf, 1 MB.

Variabelbeskrivning

För att öppna dokumenten, tryck på knappen ”skrivskyddad”.

Variabelbeskrivning sköldkörtelcancer inklusive rubriker Excel, 69 kB.

Variabelbeskrivning sköldkörtelcancer sökbar Excel, 59 kB.

Inklusionskriterier

Se registermanual ovan.

Mall för information till patienter

Registrering av personuppgifter i det nationella kvalitetsregistret för sköldkörtelcancer Word, 32 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Formulär

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

  1. Anmälan om nyupptäckt sköldkörtelcancer Pdf, 261 kB.
  2. Status efter primärbehandling, 9-12 månader Pdf, 241 kB.
  3. Uppföljning sköldkörtelcancer Pdf, 203 kB.

Nationell kvalitetsregistergrupp sköldkörtelcancer

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande/registerhållare

Jakob Dahlberg

  • kirurg
  • Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg

Ledamöter

Carl Fredrik Warfvinge

  • onkolog
  • Skånes universitetssjukhus i Lund

Maria Sandström

  • onkolog
  • Norrlands universitetssjukhus

Martin Claesson

  • processledare
  • Norrlands universitetssjukhus

Catharina Ihre Lundgren

  • docent, kirurg
  • Karolinska Universitetssjukhuset

Göran Wallin

  • kirurg
  • Kirurgiska kliniken, Universitetssjukhuset Örebro

Matilda Annebäck

  • kirurg
  • Akademiska sjukhuset, Uppsala

Olov Norlén

  • kirurg
  • Akademiska sjukhuset, Uppsala

Anders Höög

  • patolog
  • Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm och Kliniken för patologi, Linköpings universitetssjukhus

Oliver Gimm

  • kirurg
  • kirurgiska kliniken, Universitetssjukhuset i Linköping

Jan Tennvall

  • onkolog
  • Skånes Universitetssjukhus, Lund

Christofer Juhlin

  • patolog
  • Karolinska universitetssjukhuset

Suppleant

Basel Sitohy

  • Onkolog
  • Norrlands universitetssjukhus

Patient- och närståenderepresentanter

Anna Jakobsson

  • patient- och närståendeföreträdare

Hanna Nilsson

  • patient- och närståendeföreträdare

Stödjande RCC

Christian Staf

Tim Säll

Michelle Lemvik

Marie Blom

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Väst – nationellt ansvarig

Michelle Lemvik

Christian Staf

Tim Säll

Marie Blom

RCC Norr

Sonia Katsuura

Statistiker

RCC Stockholm Gotland

Maria Forsgren

Camilla Mattsson

Statistiker

RCC Syd

Ida Östman

Statistiker

RCC Sydöst

Birgitta Burell

RCC Mellansverige

Anette Johansson

Lisa Busk Hedström

Statistiker

Rapporter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.