Huvud- och halscancer

Varje år får drygt 1 700 personer huvud- och halscancer i Sverige. Medelåldern vid diagnos är cirka 65 år. Diagnosen är vanligare bland män än bland kvinnor, men fördelningen mellan könen varierar mellan olika tumörlokaler.

Huvud- och halscancer är ett samlingsbegrepp för tumörer i läpp, munhåla, svalg, struphuvud, näsa, bihålor, spottkörtlar samt lymfkörtelmetastas på halsen med okänd primärtumör. Varje diagnosgrupp är i sin tur indelade i undergrupper som skiljer sig åt, både vad gäller tillväxt, risk för spridning, prognos och behandling. De tre vanligaste grupperna är cancer i munhåla, mellansvalg (orofarynx) och struphuvud (larynx).

Antalet fall av huvud-halscancer ökar med ca 3 procent per år. Snabbast ökar tumörerna i mellansvalget och de är oftast virusorsakade (HPV = humant papillom virus).

Symtom

Vanliga symtom vid huvud- och halscancer är heshet, sväljsvårigheter, sår i munhålan som inte försvinner eller knuta på halsen. Symtomen kan ibland vara vaga och likna infektioner med halsont. Det gör att sjukdomen kan vara svår att upptäcka i ett tidigt skede.

Behandling

Huvud- och halscancer behandlas med kirurgi, strålning eller cytostatika, vilka ofta ges i kombination. Det är relativt vanligt med kvarvarande besvär efter behandlingen, till exempel problem att svälja, smärtor, muntorrhet eller att tala. Den relativa femårsöverlevnaden är 67 procent, men skiljer sig mycket åt beroende på var cancern sitter och i vilket tumörstadium den upptäcks.

Pågående arbete inom ramen för cancerplanen 2024-2027

Jämlik hälsa och vård

Fortsatt implementering och uppföljning av sjuksköterskeledd mottagning för rökavvänjning.

Utveckla ett strukturerat arbete kring rökstopp och dokumentation, samt uppföljning av rökning redan vid utredning och inför kirurgi.

Minska cancerrisken

Ökat samarbete med primärvård angående tidig upptäckt av cancer. Planering i samråd med ansvariga inom primärvård. Föreläsningar, diskussion om vårdval, justeringar av information till primärvård.

Hitta cancer

Inom ramen för ett kontinuerligt förbättringsarbete. SVF tider till start av kirurgi och strålning är måttligt eller inte förbättrade under senare år. För att finna orsak måste SVF tider åter brytas ned i olika väntetider inom SVF för att mäta tid till PAD svar, röntgensvar, diagnostisk operation. Ett fortsatt utvecklingsarbete av SVF registrering i Take care (som ligger till grund för registrering i INCA) tas tillsammans med vårdutvecklare inom Tema cancer med mål att nå en mer komplett registrering av väntetider i syfte att nå målet på 80%.

Öka arbetet med en strukturerad patientdatajournal i take care med syfte att lättare få tillgång till vårdstatistik.

Fortsatt arbete med att samla in PROM data, i samarbete med Region Väst.

Revidering av den nationella versionen av Min Vårdplan.

Uppföljning och inventering kring behov av aktiv överlämning mellan Tema cancer och ASIH, förtydliga tidpunkt och hur en aktiv överlämning ska utföras och dokumenteras.

Behandla cancer

Utveckling av användningen av hälsoskattning och tillhörande plan för rehabilitering.

Fortsatt implementering och utveckling av uppföljning via kontaktsjuksköterska efter kirurgi.

Fortsatt utveckling av samarbete mellan akutsjukvård och ASIH/sluten specialiserad palliativ vård, genom att delta aktivt i workshops och möten.

Kartlägga utbildningsbehov kring patienter med huvud-och halscancer och möjlighet till samarbete med palliativt kunskapscentrum.

Livet med och efter cancer

Fortsatt rekrytering av patientrepresentanter, med målet är att ha två eller tre aktiva representanter som kan ge varandra stöd, höja närvaron i arbetet samt öka deras möjligheter att nå ut i övriga patient/närståendegruppen. Ledningsgruppen (ovala bordet) inom huvud hals cancer omstruktureras i en operativ och en strategisk grupp. Den strategiska gruppen grupp blir gemensam för kirurgi och onkologi. Sektionschefer, kontaktsjuksköterskor, omvårdnadsansvariga, företrädare för forskning kommer att ingå tillsammans med patientrepresentanter. Målet är att öka patienternas insyn och inflytande i medicinsk terapi, omvårdnad och forskning.

SVF: Snabbare behandlingsstart för patienter med huvud- och halscancer

För knappt tre år sedan fick 19 procent av KS patienter med huvud- och halscancer starta sin strålbehandling inom SVF-målets 20 dagar från den multidisciplinära konferensen. Idag får 76 procent av patienterna sin vård inom SVF-målet och mediantiden ligger på 18,5 dagar.

Läs hela artikeln om projektet Pdf, 235 kB.

Processledare

Mats Lidegran

Helena Ullgren

Cancerplanen 2024-2027

Kalender

Lärande exempel

Nyheter

Utbildning när du vill

Rapporter

Cancerregistret