Nationellt kvalitetsregister hudmelanom (SweMR)

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.
Interaktiv rapport hudmelanom, INCA Länk till annan webbplats.

• Melanomspecifik överlevnad.
• Täckningsgrad mot cancerregistret.
• Andel som diskuterats på MDK av de rekommenderade (stadium III och IV).
• Tid från första besök till diagnostisk excision.
• Tid från diagnostisk åtgärd till PAD-besked till patienten.
• Andel som erbjudits kontaktsjuksköterska av de rekommenderade (patienter med malignt melanom med tumörstadium T1b eller högre).
• Andelen patienter med malignt melanom som har en tumörtjocklek ≤ 1,0 mm.
• Andel patienter som genomgår SNB av de rekommenderade (patienter med malignt melanom med tumörtjocklek > 1 mm).
• Svarsdatum patologi till utvidgad kirurgi inom 4 veckor.
• Användning av teledermatoskopi för inledande bedömning i primärvården.

Det nationella kvalitetsregistret för hudmelanom startade 2003. Regionalt cancercentrum sydöst ansvarar för registret.

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Styrdokument

Styrdokument kvalitetsregister för melanom pdf, 343 kB.

Manualer

• Manual för inrapportör - Nationellt kvalitetsregister hudmelanom pdf, 1 MB.
• Hjälp för TNM-klassifikation pdf, 101 kB.
• Manual för registeradministratör RCC pdf, 1 MB.
• Info Patientlista SweMR pdf, 545 kB.

Variabelbeskrivning

• Variabelbeskrivning - Nationellt kvalitetsregister hudmelanom xlsx, 57 kB.
• Variabelbeskrivning för PROM QLQ-C30 xlsx, 13 kB.

Inklusionskriterier

Inklusionskriterier - diagnosselektioner, hudmelanom pdf, 82 kB.

Mall för information till patienter

• Registrering av personuppgifter i Nationella hudmelanomregistret docx, 31 kB.
• Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Formulär

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

• Anmälan pdf, 991 kB.
• Histopatologi primärtumör pdf, 144 kB.
• Histopatologi lymfkörtelkirurgi pdf, 140 kB.
• Uppföljning/recidiv pdf, 256 kB.

Dokument för IPÖ melanom

Manual och andra dokument för Individuell patientöversikt (IPÖ) melanom hittar du på sidan Individuell patientöversikt melanom

Valideringsrapport

Projektrapport validering - Nationellt kvalitetsregister hudmelanom 2016-2020

Årsrapporter

• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2024
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2023
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2022
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2021
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2020
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2019
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2018
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2017
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2016
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2015
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2014
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 2010-2013
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 2009-2012
• Nationell kvalitetsregisterrapport hudmelanom 1990-2008

Här finns information om forskning med stöd av Nationellt kvalitetsregister hudmelanom (SweMR) samt hur du gör för att begära ut data i forskningssyfte.

Vetenskapliga publikationer

Sammanställning av vetenskapliga publikationer SweMR pdf, 676 kB.

Pågående vetenskapliga projekt

Pågående vetenskapliga projekt SweMR pdf, 456 kB.

Ansök om datauttag

För datauttag från nationella kvalitetsregister gäller övergripande rutiner. Processen gäller för såväl enskilda forskare som myndigheter och företag som önskar göra uttag.

Datauttag från kvalitetsregistret

Den nationella registergruppen/styrgruppen för SweMR ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

Prognosinstrumentet (2.0) är ett populationsbaserat verktyg som baseras på en stor mängd kliniska och histopatologiska data ur det svenska kvalitetsregistret för hudmelanom (SweMR). Prognosinstrumentet är utformat för användning av läkare i relation till patienter med primärt malignt melanom.

Prognosinstrument för melanom, Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.

Prognosinstrumentet finns även att ladda ned gratis som app (på engelska) för både IPhone och Android. Sök på ”melanoma prognostic instrument” där du laddar ned appar.