Nationellt kvalitetsregister hudmelanom (SweMR)

Det nationella kvalitetsregistret för hudmelanom innehåller uppgifter om tumörspecifika faktorer, stadium och data om kirurgisk behandling. Från och med 1 januari 2025 omfattar registret även uppgifter om uppföljning, recidiv och dess behandling.

Manualer och styrdokument

Manual och andra dokument för Individuell patientöversikt (IPÖ) melanom hittar du på sidan Individuell patientöversikt melanom.

Formulär för manuell inrapportering

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

Patientrapporterade mått

Registret möjliggör insamling av PROM via IPÖ i samband med planerat vårdmöte.

Rapporter

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Forskning

Vetenskapliga publikationer

Sammanställning av vetenskapliga publikationer SweMR pdf, 117 kB.

Pågående vetenskapliga projekt

Pågående vetenskapliga projekt SweMR pdf, 122 kB.

Forskningsdatabas

MMBaSe är en forskningsdatabas baserad på information i Nationellt kvalitetsregister hudmelanom. Databasen innehåller kvalitetsregisterdata länkade till hälso- och sjukvårdsregister vid Socialstyrelsen och demografiska databaser vid Statistiska Centralbyrån och Försäkringskassan

MMBaSe innehåller information från:

  • Nationellt kvalitetsregister hudmelanom (SweMR)
  • Registret över Totalbefolkningen (SCB)
  • Dödsorsaksregistret (SoS)
  • Cancerregistret (SoS)
  • Patientregistret (SoS)
  • Läkemedelsregistret (SoS)
  • Flergenerationsregistret (SCB)
  • Longitudinell integrationsdatabas för sjukförsäkrings- och arbetsmarknads-studier (LISA) (SCB)
  • MIDAS databasen (FK)

En uppdaterad forskningsdatas MMBaSe 2.0 är under uppbyggnad och förväntas vara på plats under 2026.

Prognosinstrument för melanom

Prognosinstrumentet (2.0) är ett populationsbaserat verktyg som baseras på en stor mängd kliniska och histopatologiska data ur Nationellt kvalitetsregister hudmelanom (SweMR). Prognosinstrumentet är utformat för användning av läkare i relation till patienter med primärt malignt melanom.

Prognosinstrument för melanom, Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.

Prognosinstrumentet finns även att ladda ned gratis som app (på engelska) för både IPhone och Android. Sök på ”melanoma prognostic instrument” där du laddar ned appar.

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

RCC Mellansverige

Carina Bodin

Marie Brus

RCC Norr

Katarina Örnkloo

RCC Stockholm Gotland

Anne Norberg

Mari Lindeborg

RCC Syd

Annika Nertsberg

RCC Sydöst

Helena Tufvesson Stiller

RCC Väst

Michelle Lemvik

Support – statistik och utdata

Vänd dig till de nationella statistikerna för frågor om registerstatistik.

Statistiker

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Karolin Isaksson

Ledamöter

Hanna Eriksson

Lars Ny

Gustav Ullenhag

Roger Olofsson Bagge

Ismini Vassilaki

Iva Johansson

Jan Lapins

Sara Wirén

Christina Berndes Sköldmark

Magdalena Claeson

Patientföreträdare

Fredrik Östman

  • Melanomföreningen

Nationellt stödteam

Nationellt stödjande RCC är RCC Sydöst.

Sara Sterneberg

Helena Tufvesson Stiller

Rasmus Mikiver

Omta Moushe Ashak

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för hudmelanomregistret är Region Jönköping.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.