Nationellt kvalitetsregister lymfom

Svenska lymfomgruppen (SLG) är en nationell samarbetsgrupp bildad år 1979, vars huvudsyfte är att optimera omhändertagandet av patienter med maligna lymfom i Sverige. På uppdrag av SLG tillsattes en arbetsgrupp med målsättningen att initiera ett nationellt register.

Nationellt kvalitetsregister för lymfom har sedan år 2000 registrerat data avseende diagnos, sjukdomsutbredning och prognostiska faktorer för patienter >18 år med maligna lymfom. Sedan år 2007 registreras också detaljer avseende primärbehandling samt respons på denna, och sedan år 2010 även recidiv.

Inklusionskriterier

Alla nydiagnostiserade fall av lymfom och patienten skall vara mantalsskriven i Sverige vid diagnos.

Exklusionskriterier

Individer under 18 år och obduktionsfynd.

Kvalitetsindikatorer

Se interaktiva årsrapporter och pdf-årsrapporter.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region och årtal. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport Lymfom, INCA Länk till annan webbplats.

Validering

Projektrapport - validering av nationellt kvalitetsregister för lymfom 2022 Pdf, 1 MB.

Dokument

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Manual

Användarhandbok för inrapportör i kvalitetsregister Pdf, 1 MB.

Manual för nationellt kvalitetsregister lymfomregistret Pdf, 864 kB.

Variabelbeskrivning

Variabelbeskrivning för lymfom Länk till annan webbplats.

Mall för information till patienter

Registrering av personuppgifter i kvalitetsregistret för blodcancer
Word, 32 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Formulär

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

  1. Anmälningsblankett och canceranmälan Pdf, 413 kB.
  2. Primärbehandling Pdf, 258 kB.
  3. Uppföljning Pdf, 227 kB.

Nationell kvalitetsregistergrupp för Lymfom

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Daniel Molin

Registerhållare

Karin Ekström Smedby

Ledamöter

Catharina Lewerin

Björn Wahlin

Franz Rommel

Gunilla Enblad

Fredrik Ellin

Martin Erlanson

Stödjande RCC

Ann-Katrin Andersson

Annika Wendt Wesén

Ann-Sofi Hörstedt

Niklas Berndt

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Syd – nationellt ansvarig

Ann-Katrin Andersson

Statistiker

RCC Norr

Birgitta Fransson

Statistiker

RCC Mellansverige

Karin Olsson

Carina Bodin

Andrea Back

Statistiker

RCC Stockholm Gotland

Malin Bergman

Karin Engström

Statistiker

RCC Sydöst

Annette Palmberg

Statistiker

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.

Kontakt

Karin Ekström Smedby