Nationellt kvalitetsregister för KML

Kvalitetsregistret för KML omfattar alla nyupptäckta fall 18 år och äldre samt barn 16-18 år som vårdas vid vuxenklinik. 16-19-åringar som handläggs vid pediatrisk klinik och obduktionsupptäckta fall inkluderas inte. Data rörande diagnostik, väntetid, behandling och uppföljning registreras.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport KML, INCA Länk till annan webbplats.

Årsrapport

Kronisk Myeloisk Leukemi (KML) - Nationell kvalitetsrapport för 2023, september 2024 Pdf, 914 kB.

En årlig nationell rapport tas fram av den nationella styrgruppen för registret i samarbete med Regionalt cancercentrum Mellansverige. Alla rapporter finns på sidan Rapporter i menyn.

Kvalitetsindikatorer

  • Andel patienter utvärderade i enlighet med nationella riktlinjer efter 12 månaders TKI-behandling. Målvärde > 95 %.
  • Andel patienter med kronisk fas vid diagnos som inte progredierar till accelererad fas/blastkris inom 24 månader. Målvärde > 96 %.
  • Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos. Målvärden: > 70 % resp > 95 %.

KML registret startade år 2002 och ingår sedan 2007 i det nationella Blodcancerregistret. Regionalt cancercentrum Mellansverige har nationellt ansvar för re

Dokument

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret och patientöversikten. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Manualer

Användarhandbok för inrapportör i kvalitetsregister Pdf, 1 MB.

Manual för nationellt kvalitetsregister KML Word, 592 kB.

Variabelbeskrivning

Variabelbeskrivning KML Excel, 768 kB.

Inklusionskriterier

Inklusionskriterier SNOMED Pdf, 41 kB.

Mall för information till patienter

Registrering av personuppgifter i kvalitetsregistret för blodcancer
Word, 32 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Formulär

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

  1. Anmälningsblankett KML Word, 196 kB.
  2. Uppföljningsblankett KML Pdf, 219 kB.

Nationell kvalitetsregistergrupp för Kronisk myeloisk leukemi (KML)

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för kvalitetsregistret.

Ordförande

Torsten Dahlén

Ledamöter

Anders Själander

Anna Lübking

Arta Dreimane

Johan Richter

Kristina Myhr-Eriksson

Leif Stenke

Lovisa Wennström

Ulla Olsson-Strömberg

Stödjande RCC

Karin Olsson

Fredrik Sandin

Carina Bodin

Andrea Back

Anna Hedström

Maria Moutran

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Mellansverige - nationellt ansvarig

Karin Olsson

Carina Bodin

Andrea Back

Statistiker

RCC Norr

Birgitta Fransson

Statistiker

RCC Stockholm Gotland

Malin Bergman

Karin Engström

Statistiker

RCC Syd

Ann-Katrin Andersson

Statistiker

RCC Sydöst

Cecilia Holtström

Statistiker

Kvalitetsregisterrapporter KML

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.