Hoppa till innehåll

INCA

Det nationella kvalitetsregistret för kronisk lymfatisk leukemi (KLL) omfattar alla nydiagnostiserade patienter med diagnoserna KLL och PLL från diagnosår 2007. Patienter med SLL inkluderas från diagnosår 2025. Patienterna ska vara 18 år eller äldre vilket innebär cirka 650 nya fall per år.

Manualer och styrdokument

 

Variabelbeskrivning

Formulär för manuell inrapportering

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

Patientrapporterade mått

Registret samlar inte in PROM.

Kvalitetsindikatorer

Kvalitetsindikatorer och målnivåer finns i vårdprogram kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Länk till annan webbplats.

I den interaktiva rapporten Länk till annan webbplats. kan du se utfallet för indikatorerna.

Rapporter

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Årsrapporter

Valideringsrapport

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Patientinformation

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Norr

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

Annica Blomberg

Malin Bergman

Support – statistik och utdata

Vänd dig till de nationella statistikerna för frågor om registerstatistik.

Kamilla Krawiec

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Lotta Hansson

Ledamöter

Florentin Spät

Maria Arvidsson

Daniel Roth

Mattias Mattsson

Per-Ola Andersson

Patientrepresentant

Vakant

Nationellt stödteam

Nationellt stödjande RCC är RCC Stockholm Gotland.

Malin Bergman

Kamilla Krawiec

Charlott Lundberg

Annica Blomberg

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för kvalitetsregistret är Karolinska universitetssjukhuset.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.