Nationellt kvalitetsregister kronisk lymfatisk leukemi
Registret inkluderar alla nydiagnostiserade patienter av KLL och PLL från diagnosår 2007. SLL ingår i registret från diagnosår 2025. Patienterna ska vara 18 år eller äldre vilket innebär cirka 650 nya fall per år.
Kvalitetsregistrets data presenteras i den interaktiva rapporten nedan som uppdateras 2 gånger per år. En sammanfattning av nationella data görs årligen och presenteras i en skriftlig rapport, vilken återfinns i menyn längre ner; Kvalitetsregisterrapporter KLL.
Kvalitetsindikatorer
- Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos. Målvärde > 70 % respektive > 95 %
- Andel patienter med KLL-diagnos med FISH för del(17p) utförd inför behandlingsstart. Målvärde 90 %.
- Andel patienter med negativ FISH för del(17p) som är undersökta för TP53-mutation. Målvärde 90 %.
- Andel patienter med KLL-diagnos som är undersökta för IGHV-mutationsstatus inför behandlingsstart. Målvärde > 90 %.
- Tid från diagnos till beslut om aktiv exspektans högst 26 dagar.
Målvärde > 80 %. - Tid från diagnos till beslut om behandlingsstart högst 35 dagar.
Målvärde > 80 %.
År 2000 till 2007 registrerades KLL i det Svenska Lymfomregistret. Sedan 2007 är det ett eget register. Regionalt cancercentrum Stockholm Gotland ansvarar för registret.
Om kvalitetsregister
Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.
Regionspecifikt innehåll
Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.