Hoppa till innehåll

INCA

Nationellt kvalitetsregister kronisk lymfatisk leukemi

Registret inkluderar alla nydiagnostiserade fall av KLL. Patienterna ska vara 18 år eller äldre vilket innebär cirka 500 nya fall per år.

Sammanställning av nationella data från kvalitetsregistret görs vartannat år. Alla rapporter finns i menyn till vänster.

Kvalitetsindikatorer

  • Andel patienter registrerade i INCA inom 3 respektive 12 månader efter diagnos. Målvärde > 70 % respektive > 95 %
  • Andel patienter med KLL-diagnos med FISH för del(17p) utförd inför behandlingsstart. Målvärde 90 %.
  • Andel patienter med negativ FISH för del(17p) som är undersökta för TP53-mutation. Målvärde 90 %.
  • Andel patienter med KLL-diagnos som är undersökta för IGHV-mutationsstatus inför behandlingsstart. Målvärde > 90 %.
  • Tid från diagnos till beslut om aktiv exspektans högst 26 dagar.
    Målvärde > 80 %.
  • Tid från diagnos till beslut om behandlingsstart högst 35 dagar.
    Målvärde > 80 %.

År 2000 till 2007 registrerades KLL i det Svenska Lymfomregistret. Sedan 2007 är det ett eget register. Regionalt cancercentrum Stockholm Gotland ansvarar för registret.

Dokument

Nationell kvalitetsregistergrupp kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Lotta Hansson

Ledamöter

Angeliki Vourtsi

Anna Bergendahl Sandstedt

Daniel Roth

  • specialistläkare
  • Skånes Universitetssjukhus

Mattias Mattsson

Per-Ola Andersson

  • onkolog
  • Södra Älvsborgs Sjukhus, Borås

Patientrepresentant

Stödjande RCC

Marie Abrahamsson

Karin Engström

Malin Bergman

Kamilla Krawiec

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Stockholm Gotland - nationellt ansvarig

Malin Bergman

Kamilla Krawiec

Karin Engström

RCC Syd

Ann-Katrin Andersson

Statistiker

RCC Mellansverige

Karin Olsson

Carina Bodin

Andrea Back

Statistiker

RCC Norr

Birgitta Fransson

Statistiker

RCC Sydöst

Annette Palmberg

Statistiker

RCC Väst

Statistiker

Kvalitetsregisterrapporter KLL

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.

Kontakt

Mattias Mattsson