Svenska ALL-registret omfattar alla fall med nydiagnostiserad ALL hos vuxna (från 18 års ålder). Även patienter yngre än 18 är kan registreras om behandlingen skett vid vuxenklinik. Obduktionsfall ingår ej. Sjukdomsrecidiv hos patienter som inte finns i ALL registret sedan tidigare registreras ej. År 1997 – 2006 registrerades ALL i det gemensamma akutleukemiregistret. Sedan 2007 sker en mer utförlig registrering i ALL registret på INCA plattformen.

Registret innehåller information om primärdiagnostik, ALL undergrupp och annan sjukdomsspecifik information, behandling, recidiv, progress och död i leukemisjukdom. Även eventuell genomgången allogen stamcellstransplantation registreras.

Kvalitetsindikatorer

Se interaktiva årsrapporter och pdf-årsrapporter.

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region och årtal. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Interaktiv rapport ALL, INCA Länk till annan webbplats.

Validering

Rapporter

PROM/PREM

Patientbroschyr PROM pdf, 152 kB.

Det nationella kvalitetsregistret för ALL startade 1997. Regionalt cancercentrum Syd ansvarar för registret.

Dokument

Här finns de dokument och manualer som du behöver i arbetet med kvalitetsregistret. Om du har frågor kan du kontakta supporten på ditt regionala cancercentrum.

Manual

Användarhandbok för inrapportör i kvalitetsregister pdf, 1 MB.

Manual för inrapportörer kvalitetsregister ALL pdf, 911 kB.

Variabelbeskrivning

Variabelbeskrivning för ALL Länk till annan webbplats.

Mall för information till patienter

Registrering av personuppgifter i kvalitetsregistret för blodcancer
docx, 32 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Formulär

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

  1. Anmälan ALL pdf, 83 kB.
  2. Behandling ALL pdf, 82 kB.
  3. Uppföljning ALL pdf, 88 kB.
  4. Transplantationsblankett ALL pdf, 72 kB.

Nationell kvalitetsregistergrupp för ALL

Ordförande

Helene Hallböök

Registerhållare

Anna Lübking

Ledamöter

Thomas Erger

Beata Tomaszewska-Toporska

Stella Wei

Antonio Izarra Santamaria

Khaled Assalh

Joel Joelsson

Stödjande RCC

Ann-Sofi Hörstedt

Ann-Katrin Andersson

Annika Wendt Wesén

Niklas Berndt

Support

Du som behöver hjälp med registreringen i kvalitetsregistret, kontakta i första hand den regionala registeradministratören i din sjukvårdsregion. Vid frågor gällande registerstatistik, kontakta i första hand en nationellt ansvarig statistiker.

Önskas support som avser flera diagnoser eller finns behov av en inledande diskussion om en beställning av regional statistik, kontaktas regional statistiker via funktionsbrevlådan under respektive RCC.

RCC Syd – nationellt ansvarig

Ann-Katrin Andersson

Statistiker

RCC Norr

Birgitta Fransson

RCC Mellansverige

Karin Olsson

Carina Bodin

Andrea Back

Statistiker

RCC Stockholm Gotland

Malin Bergman

Karin Engström

Statistiker

RCC Sydöst

Cecilia Holtström

Statistiker

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region ovan för information från specifikt regionalt cancercentrum.

Kontakt

Helene Hallböök