Hoppa till innehåll

INCA

Nationellt kvalitetsregister akut lymfatisk leukemi

Svenska ALL-registret omfattar alla fall med nydiagnostiserad ALL hos vuxna (från 18 års ålder). Även patienter yngre än 18 är kan registreras om behandlingen skett vid vuxenklinik. Obduktionsfall ingår ej. Sjukdomsrecidiv hos patienter som inte finns i ALL registret sedan tidigare registreras ej. År 1997 – 2006 registrerades ALL i det gemensamma akutleukemiregistret. Sedan 2007 sker en mer utförlig registrering i ALL registret på INCA plattformen.

Manualer och styrdokument

Variabelbeskrivning

Formulär för manuell inrapportering

Formulären är avsedda för dig som ännu inte har tillgång till INCA:s webbregistrering.

Patientrapporterade mått

Registret samlar inte in PROM.

Kvalitetsindikatorer

Kvalitetsindikatorer och målnivåer finns i vårdprogram akut lymfatisk leukemi. Länk till annan webbplats.

I den interaktiva rapporten Länk till annan webbplats. kan du se utfallet för indikatorerna.

Rapporter

Interaktiv rapport

I den interaktiva rapporten går det att filtrera information på till exempel region, årtal och sjukhus. Du kan också skräddarsy en nationell eller regional rapport och välja ut lämpliga indikatorer.

Årsrapporter

Valideringsrapport

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Forskning

ALL-registret arbetar med att sätta upp en större registerlänkning i samarbete med lymfomregistret. Det finns ännu inga publikationer från denna databas. För mer information, kontakta Erik Boberg, erik.boberg@ki.se.

Patientinformation

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Norr

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

RCC Mellansverige

Karin Olsson

Carina Bodin

Andrea Back

RCC Norr

Birgitta Fransson

RCC Stockholm Gotland

Malin Bergman

Karin Engström

RCC Syd

Ann-Katrin Andersson

RCC Sydöst

Cecilia Holtström

RCC Väst

rccvast.incakonto@vgregion.se

Support – statistik och utdata

Vänd dig till de nationella statistikerna för frågor om registerstatistik.

Statistiker

Ann-Sofi Hörstedt

  • statistiker
  • RCC Syd

Pia Löthgren

  • statistiker
  • RCC Syd

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Ordförande

Helene Hallböök

Registerhållare

Anna Lübking

Ledamöter

Thomas Erger

Beata Tomaszewska-Toporska

Stella Wei

Tommy Etekal

Khaled Assalh

Emma Lennmyr

Joel Joelsson

Nationellt stödteam

Nationellt stödjande RCC är RCC Syd.

Ann-Sofi Hörstedt

Ann-Katrin Andersson

Annika Wendt Wesén

Niklas Berndt

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för kvalitetsregistret är Region Skåne.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region i menyn nedan för att se regionspecifikt innehåll.

Ingen region vald.

Faktaägare: Helene Hallböök